نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorاولاد, غلامرضاfa_IR
dc.contributor.authorتولایی, محمودfa_IR
dc.contributor.authorابراهیمی, فیروزfa_IR
dc.contributor.authorامانی, جعفرfa_IR
dc.contributor.authorلطیفی, علی محمدfa_IR
dc.date.accessioned1399-07-09T12:48:16Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-09-30T12:48:16Z
dc.date.available1399-07-09T12:48:16Zfa_IR
dc.date.available2020-09-30T12:48:16Z
dc.date.issued2012-03-20en_US
dc.date.issued1391-01-01fa_IR
dc.date.submitted2019-01-30en_US
dc.date.submitted1397-11-10fa_IR
dc.identifier.citationاولاد, غلامرضا, تولایی, محمود, ابراهیمی, فیروز, امانی, جعفر, لطیفی, علی محمد. (1391). بهینه سازی و بیان ژن طراحی شده stxA واجد سه جهش هدفمند (E167Q-A231D-G234E) شیگلا دیسانتری و تخلیص آن. فصلنامه علمی علوم و فناوریهای پدافند نوین, 3(1), 49-55.fa_IR
dc.identifier.issn2228-5865
dc.identifier.urihttps://adst.ihu.ac.ir/article_204053.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/428637
dc.description.abstractچکیده: هدف: شیگلا دیسانتری با تولید سم stx (با دو زیر واحد AوB) یکی از مهمترین باکتریهای بیماریزا‌ی روده ای برای انسان است. این سم با ورود به سلول های اپیتلیال باعث مهار سنتز پروتئین و مرگ سلولی خواهد شد. علیرغم مطالعات فراوان جهت تولید واکسن ، هنوز ضرورت تداوم مطالعه در دستیابی به پروتئین نوترکیب از نوع stxA وجود دارد.هدف از این مطالعه، طراحی ژن stxA موتانت و تولید پروتئین بیانی آن بعنوان کاندید واکسن علیه شیگاتوکسین جهت بررسی ایمنی زایی آن در مطالعات بعدی می باشد. روش ها: پس از طراحی و تهیه ژن سنتتیک pET28a/stxA موتانت(G234E - E167Q -A231D) ، واکنش PCR جهت کنترل صحت حضور این ژن انجام گردید. پس از انتقال این وکتور به سلول میزبان Bl21 DE3 ، بیان، بهینه سازی و نهایتا تخلیص پروتئین حاصل بررسی گردید. یافته ها: نتیجه مطالعات اولیه، منجر به طراحی ژن stxA موتانت گردید. نتایج واکنش PCR با استفاده از پلاسمید سنتتیک نشان از صحت ژن مورد مطالعه داشت. سپس بیان این ژن در سلول میزبان Bl21 DE3، بهینه سازی گردید که درنتیجه تولید مقادیر زیادی از این پروتئین به شکل اجسام توده ای نشان داده شد. تخلیص انکلوژن بادی و سپس محلول سازی پروتئین های آن از روش های تلفیقی صورت گرفت. بحث و نتیجه گیری نهایی : با توجه به مکانیسم اثر شیگاتوکسین پیش بینی می شود که این پروتئین موتانت دارای اثر سمیت کمتری نسبت به سایر موتانت های قبلی کاندید واکسن داشته باشد، در نتیجه می تواند به عنوان کاندید واکسن برتر مطرح گرددfa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه جامع امام حسین (ع)fa_IR
dc.publisherImam Hussein Universityen_US
dc.relation.ispartofفصلنامه علمی علوم و فناوریهای پدافند نوینfa_IR
dc.relation.ispartofjournal of Advanced Defense Science and Technologyen_US
dc.subjectکلید واژگان : stxA موتانتfa_IR
dc.subjectواکسن نوترکیب ‌fa_IR
dc.subjectشیگاتوکسینfa_IR
dc.subjectبهینه سازی بیانfa_IR
dc.titleبهینه سازی و بیان ژن طراحی شده stxA واجد سه جهش هدفمند (E167Q-A231D-G234E) شیگلا دیسانتری و تخلیص آنfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.contributor.department1-مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله 2-مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه امام حسین(ع)fa_IR
dc.contributor.department- مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله عجfa_IR
dc.contributor.department- مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه امام حسین(ع)fa_IR
dc.contributor.department- مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله عجfa_IR
dc.contributor.department- مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله عجfa_IR
dc.citation.volume3
dc.citation.issue1
dc.citation.spage49
dc.citation.epage55


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد