ارتباط تاثیر سولپرید، SCH23390 و ال‌دوپا بر بیان نسبی ژن های نوروپپتید Y وKisspeptin در موش های صحرایی مدل سندروم تخمدان پلی کیستیک (PCOS)

Abstract

نوروپپتید Y همراه است. در تحقیق حاضر، اثرات ال­دوپا و آنتاگونیست‌های گیرنده دوپامین بر بیان ژن­های <em>KiSS1</em><em> و </em><em>NPY</em> در هیپوتالاموس موش‌های صحرایی مبتلا به PCOS بررسی شد. بعد از ایجاد PCOS با تزریق استرادیول والرات، 25 موش­ صحرایی PCOS در پنج گروه سالین، 100 میلی­گرم بر کیلوگرم ال‌دوپا، تزریق هم­زمان 10 میلی­گرم بر کیلوگرم سولپرید و 100 میلی­گرم بر کیلوگرم ال‌دوپا، تزریق هم­زمان 1 میلی­گرم بر کیلوگرم SCH23390 و 100 میلی­گرم بر کیلوگرم ال‌دوپا یا و تزریق هم­زمان 10 میلی­گرم بر کیلوگرم سولپرید، 1 میلی­گرم بر کیلوگرم SCH23390 و 100 میلی­گرم بر کیلوگرم ال‌دوپا را دریافت کردند. پنج موش صحرایی سالم سالین را دریافت کردند. نمونه‌های هیپوتالاموسی جداسازی و فریز شدند. بیان نسبی ژن­های کیس­پپتین<em> و </em><em>NPY</em> با روش ریل تایم PCR اندازه­گیری شد. داده­ها با استفاده از آزمون آماری آنوای یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی آنالیز شدند. میانگین بیان نسبی ژن­های <em>KiSS1</em>و<em>NPY</em> در گروه PCOS در مقایسه با موش­های صحرایی سالم افزایش معنی­دار پیدا کرد (به ترتیب 009/0<em>p</em> = و 001/0<em>p</em> = ). تزریق ال دوپا سبب کاهش معنی­دار میانگین بیان نسبی ژن­های <em>KiSS1</em><em> و </em><em>NPY</em> در مقایسه با گروه PCOS شد (001/0<em>p</em> = ). تزریق همزمان SCH23390 هیدروکلراید و سولپرید با اعمال اثرات هم­افزایی سبب مهار اثرات مهاری ال‌دوپا بر میانگین بیان نسبی <em>KiSS1</em><em> </em>در مقایسه با گروه ال­دوپا شد (.045/0<em>p</em> =). مسیر پیام­رسانی دوپامینرژیکی ممکن است از طریق مهار فعالیت نورون­های کیس­پپتین و NPY در کاهش ترشح GnRH/LH در موش­های صحرایی PCOS نقش داشته باشد.