• ورود به سامانه
      مشاهده مورد 
      •   صفحهٔ اصلی
      • نشریات فارسی
      • زیست‌فناوری مدرس
      • دوره 12, شماره 2
      • مشاهده مورد
      •   صفحهٔ اصلی
      • نشریات فارسی
      • زیست‌فناوری مدرس
      • دوره 12, شماره 2
      • مشاهده مورد
      JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

      شناسایی جهشهای مسبب بیماری در ژنهای مرتبط با بیماری اپیزودیک کما در یک خانواده ای با سه دختر مبتلا به این بیماری با کاربرد روشهای توالی یابی نسل جدید

      (ندگان)پدیدآور
      اسدی, فاطمهگودرزی, حامدرضاظهیری, جوادجعفرنیا, محتبی
      Thumbnail
      دریافت مدرک مشاهده
      FullText
      اندازه فایل: 
      199.2کیلوبایت
      نوع فايل (MIME): 
      PDF
      نوع مدرک
      Text
      زبان مدرک
      فارسی
      نمایش کامل رکورد
      چکیده
      معرفی: مطالعه حاضر یک مورد کمای تکرار شونده خانوادگی را گزارش می کند که در آن سه دختر تشنجات سرکش نشان می دادند که منجر به کما میشد. پنل ژنی هدفمند برای صرع با کاربرد توالی یابی نسل جدید بکار برده شد تا واریانتهای مسبب بیماری در بیمارانمان را شناسایی کند.    روش کار: پس از کسب رضایت نامه از بیماران،  DNA ژنومی از خون وریدی استخراج شد و سپس برای شناسایی جهشهای مرتبط با  صرع)، ابتدا، نواحی رمزکننده و مرزهای اگزون- اینترون از 72 ژن مرتبط با صرع با کاربرد کیت V4 سیستم غنی سازی هدفمند  Sure Selectبه دام انداخته شدند. کتابخانه های کپچر شده روی یک سیستم ایلومنا HiSeq 4000 ،توالی یابی شدند، خوانشهای توالی یابی شده با یک ژنوم مرجع همتراز شدند.ابزار Picard بکار رفت تا خوانشهای مضاغف را حذف کند وفراخوانی واریانتها  با کاربرد ابزار آنالیز ژنوم(GTAK) انجام شد.  ANNOVAR بکار رفته شد تا واریانتها تفسیر کند، سپس واریانتهایی با فراونی آلل کمتر از 1% مطابق با پایگاهای دادههای نوکلئوتید مانند dbSNP و هزاره ژنوم، جداسازی شدند. ابزار In silico بکار رفته شد تا بیماریزایی واریانتها را ارزیابی کند. نتایج: مطابق با پایگاههای داده پیشگویی کننده پاتوژنسیتی ، موتاسیون خاصی یا واریانت از نو در ژنهای مرتبط با صرع  یافت نشد، ولی چندین پلی مورفیسم گزارش شدند. نتیجه گیری: با وجود اینکه برخی واریانتهای یا پلی مورفیسمهایی در ژنهای مرتبط با صرع در بیمارانمان یافت شدند. ولی نتوانست ما را در تشخیص قابل قبول برای این شرایط یاری دهد. تحقیقات بیشتری جهت آشکارسازی علت بیماری ادامه دارد.
      کلید واژگان
      کمای تکرار شونده
      توالی یابی نسل جدید
      پنل ژنی
      صرع

      شماره نشریه
      2
      تاریخ نشر
      2022-01-01
      1400-10-11
      ناشر
      دانشگاه تربیت مدرس
      سازمان پدید آورنده
      1- Department of Molecular Genetics, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Fars, Iran 2- Department of Molecular Genetics, Marvdasht Branch, Islamic Azad University, Marvdasht, Iran.
      1- Department of Molecular Genetics, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Fars, Iran 2- Department of Molecular Genetics, Marvdasht Branch, Islamic Azad University, Marvdasht, Iran.
      استادیار
      1- Department of Molecular Genetics, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Fars, Iran 2- Department of Molecular Genetics, Marvdasht Branch, Islamic Azad University, Marvdasht, Iran.

      شاپا
      2322-2115
      2476-6917
      URI
      http://biot.modares.ac.ir/article-22-46958-fa.html
      https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/902842

      مرور

      همه جای سامانهپایگاه‌ها و مجموعه‌ها بر اساس تاریخ انتشارپدیدآورانعناوینموضوع‌‌هااین مجموعه بر اساس تاریخ انتشارپدیدآورانعناوینموضوع‌‌ها

      حساب من

      ورود به سامانهثبت نام

      تازه ترین ها

      تازه ترین مدارک
      © کليه حقوق اين سامانه برای سازمان اسناد و کتابخانه ملی ایران محفوظ است
      تماس با ما | ارسال بازخورد
      قدرت یافته توسطسیناوب