بررسی مولکولی جمعیت شانه دار دریای خزر به روش RAPD

Abstract

<span lang="FA">به منظور تعیین ساختار ژنتیکی جمعیت شانه دار دریای خزر</span><span dir="ltr"> (<span class="SpellE">Mnemiopsis</span> <span class="SpellE">leidyi</span>) </span><span lang="FA">تعداد 200 نمونه شانه دار از نواحی جنوبی دریای خزر (سواحل گیلان، مازندران و گلستان) و شمالی آن (آبهای روسیه) جمع آوری گردید. استخراج</span><span dir="ltr"> DNA </span><span lang="FA">با بهینه سازی روش فنل- کلروفرم انجام شد، بطوریکه غلظت آن در کلیه نمونه ها 50 تا 100 نانو گرم بود. جهت انجام آنالیز</span><span dir="ltr">RAPD </span><span lang="FA">از 19 پرایمر استفاده شده و کلیه نمونه ها همراه با نشانگر </span><span dir="ltr">50 <span class="SpellE">pb</span> DNA</span><span> <span lang="FA">روی ژل آگارز 1 درصد الکتروفورز گردیدند. تجزیه و تحلیل داده ها و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار</span></span><span dir="ltr"> POPGENE </span><span lang="FA">صورت گرفت. پس از انجام الکتروفورز، 10 پرایمر از 19 پرایمر، الگوهای باندی چند شکلی را نشان دادند. بر اساس تجزیه و تحلیل داده ها، میانگین تنوع ژنتیکی در مناطق نمونه برداری 0.189 بود و بیشترین تنوع در ناحیه شمالی دریای خزر مشاهده شد. همچنین بیشترین فاصله ژنتیکی بین نمونه های ناحیه شمالی و سواحل گلستان (0.089) و کمترین آن بین سواحل مازندران و گیلان دیده شد. علاوه بر این بیشترین میانگین میزان شاخص شانن در نمونه های ناحیه شمالی دریای خزر مشاهده گردید (0.001). ترسیم نمودار شجره ای نمونه ها نشان داد که نمونه های سواحل مازندران، گیلان و گلستان در یک شاخه و نمونه های ناحیه شمالی دریای خزر در شاخه جداگانه قرار دارند. همچنین تنوع ژنتیکی مشاهده شده بین نمونه های ناحیه شمالی (آبهای روسیه) و نمونه های سواحل گلستان اختلاف معنی داری مشاهده گردید </span><span dir="ltr">(P<0.05)</span><span lang="FA">. با توجه به نتایج بدست آمده و وجود تفاوت ژنتیکی معنی دار بین نمونه ها، می توان عنوان نمود که جمعیت یکسانی از شانه دار وجود نداشته و حداقل دو جمعیت در دریای خزر زیست می نمایند</span><span dir="ltr">.</span>