مطالعه نظری برهمکنش های مولکولی مشتق های بنزن پارا استخلاف شده با هیدروژن سیانید

Abstract

<em>در این مقاله اثرهای برهمکنش ­های غیر کووالانسی بررسی شده ­اند، جایی که</em><em>هیدروژن</em><em> سیانید به عنوان یک دهنده پروتون و سامانه­ های </em><em>π</em><em> گوناگون مانند مشتق­ های بنزن پارا استخلاف شده (</em><em>H</em><em>، </em><em>F</em><em>، </em><em>Cl</em><em>، </em><em>OH</em><em>، </em><em>SH</em><em>، </em><em>CH₃</em><em> و </em><em>NH₂</em><em>)</em><em> به عنوان پذیرنده پروتون عمل کرده اند. کمپلکس ­ها با روش </em><em>B3LYP</em><em> با استفاده از مجموعه پایه</em><em>6-311++G**</em><em>بهینه شده­اند. انرژی برهمکنش بین مولکولی در همان سطح با خطای برهم نهی مجموعه پایه </em><em>(</em><em>BSSE</em><em>)</em><em> تصحیح ­شده است.</em><em> افزون بر پارامترهای ساختاری و انرژی های پیوندی، ویژگی­های مکان شناختی چگالی بار الکترون با روش نظری کوانتوم اتم­ها در مولکول­ها (</em><em>QTAIM</em><em>) محاسبه ­شده است. افزون بر این، تجزیه و تحلیل اوربیتال پیوند طبیعی (</em><em>NBO</em><em>) برای به­ دست آوردن بینش دقیق ­تری در مورد ماهیت این برهمکنش ­ها به کار برده ­شده است. چندین همبستگی بین انرژی، پارامترهای ساختاری و مکان شناختی پیدا ­شده است. سرانجام، اثرهای برهمکنش ­ها بر روی داده های </em><em>NMR</em><em> برای بررسی بیش ­تر کمپلکس­های مطالعه شده، انجام ­شده است.</em>