تأثیر شش هفته تمرین تناوبی شدید بر بیان ژن و محتوای پروتئین‌های KIF5B و Dynein در هیپوکمپ موش‌های صحرایی نر ویستار

Abstract

<br /> <strong>انتقال سیتوپلاسمی فرایندی حیاتی در دستگاه عصبی است که موجب بهبود بقای عصبی می‌شود. پروتئین‌های </strong><strong>KIF5B</strong><strong> و </strong><strong>Dynein</strong><strong> موتورهای حرکتی درگیر در انتقال سیتوپلاسمی هستند که نقش مهمی در انتقال رو به ­جلو و عقب محموله‌های مختلف دارند، اما تأثیر تمرینات ورزشی به‌ویژه تمرین تناوبی شدید (</strong><strong>HIIT</strong><strong>) بر بیان این پروتئین­ها کمتر بررسی شده است. ازاین‌رو در این پژوهش، تأثیر </strong><strong>HIIT</strong><strong> بر بیان ژن و میزان پروتئین‌های </strong><strong>KIF5B</strong><strong> و </strong><strong>Dynein</strong><strong> در هیپوکمپ موش‌های صحرایی نر ویستار بررسی شد. آزمودنی‌های پژوهش شامل 14 سر موش بود که به دو گروه تمرین (7) و کنترل (7) تقسیم شدند. برنامۀ تمرینی به مدت شش هفته و هر هفته پنج جلسه بر روی نوار گردان انجام گرفت. برای بررسی میزان پروتئین </strong><strong>KIF5B</strong><strong> و </strong><strong>Dynein</strong><strong> از روش ایمونوهیستوشیمی و برای اندازه‌گیری بیان </strong><strong>mRNA</strong><strong> متغیرهای پژوهش از روش </strong><strong>Real-Time PCR</strong><strong> استفاده شد. یافته‌های پژوهش نشان داد که شش هفته </strong><strong>HIIT</strong><strong> به کاهش معنا‌داری در بیان ژن </strong><strong>KIF5B</strong><strong> و </strong><strong>Dynein</strong><strong> (به‌ترتیب 001/0</strong><strong> P= </strong><strong>و 001/0</strong><strong> P= </strong><strong>و درصد تغییرات</strong><strong>=</strong><strong>072/-) منجر شد. همچنین در پی انجام شش هفته تمرین، کاهش معنا‌داری در محتوای </strong><strong>KIF5B</strong><strong> (001/0</strong><strong>P=</strong><strong>) و </strong><strong>Dynein</strong><strong> (004/0</strong><strong>P=</strong><strong>) مشاهده شد. این یافته‌ها بیانگر این مطلب است که </strong><strong>HIIT</strong><strong> با تنظیم کاهشی بیان ژن و محتوای پروتئینی </strong><strong>KIF5B</strong><strong> و </strong><strong>Dynein</strong><strong> در بافت هیپوکمپ مرتبط است، هرچند سازوکارهای پایه ناشناخته باقی مانده‌اند. این تغییرات نشان می‌دهد که </strong><strong>HIIT</strong><strong> ممکن است بر انتقال سیتوپلاسمی روبه‌جلو و روبه­عقب تأثیر منفی داشته باشد، چراکه انتقال سیتوپلاسمی به‌وسیلۀ </strong><strong>KIF5B</strong><strong> و </strong><strong>Dynein</strong><strong> میانجی‌گری می‌شود.</strong>