ازدیاد وتکثیر ژن invA سالمونلا به وسیله PCR بعنوان یک روش تشخیصی این باکتریها

Abstract

هدف: تعیین ژن تهاجم سالمونلاها با روش PCR طرح: مطالعه آزمایشگاهی روش: تعداد 60 نمونه سالمونلای جداشده از منابع مختلف انسانی و دامی ابتدا با آزمایشات بیوشیمیایی‘ مورد تایید قرار گرفتند . و سپس گروه سرمی این نمونه ها به وسیله آنتی سرم های پلی والان ومونو والان تشخیص معین گردید. برای استخراج DNA آنها از روش جوشاندن استفاده گردید. از دو پرایمر اختصاصی S139 و S141 مطابق برنامه خاصی برای تکثیر ژن invA استفاده گردید. و سپس محصول PCR به وسیله الکتروفورز روی ژل آگارز 2/1 درصدمورد بررسی قرار گرفت. نتایج: تمام شصت نمونه سالمونلا در آزمایش PCR از نظر ژن invA مثبت شدند. و باند 284 بازنوکلئوتیدی مربوط به ژن فوق را ایجاد کردند. که معادل باند ایجاد شده در مورد شاهدهای مثبت (سویه استاندارد سالمونلا) و باند مشخص مارکر DNA بود. نتیجه گیری : با توجه به نتایج بدست آمده این روش برای تشخیص سالمونلاها‘ روش بسیار موثرومناسبی است به طوریکه می توان درکمتر از 12 ساعت در مورد نمونه های مشکوک به سالمونلا اظهارنظر نمود.