نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorزینالی, معصومهfa_IR
dc.contributor.authorحسینی, بهمنfa_IR
dc.contributor.authorجهانبخش, سدابهfa_IR
dc.contributor.authorرضا زاد باری, محمودfa_IR
dc.contributor.authorطباطبایی, میثمfa_IR
dc.date.accessioned1399-07-09T12:00:29Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-09-30T12:00:29Z
dc.date.available1399-07-09T12:00:29Zfa_IR
dc.date.available2020-09-30T12:00:29Z
dc.date.issued2016-08-22en_US
dc.date.issued1395-06-01fa_IR
dc.date.submitted2016-10-04en_US
dc.date.submitted1395-07-13fa_IR
dc.identifier.citationزینالی, معصومه, حسینی, بهمن, جهانبخش, سدابه, رضا زاد باری, محمود, طباطبایی, میثم. (1395). همسانه‌سازی ژن پیروات دکربوکسیلاز مؤثر در تولید بیواتانول در باکتری اشرشیا کلای. زیست شناسی میکروارگانیسم ها, 5(18), 11-28. doi: 10.22108/bjm.2016.20380fa_IR
dc.identifier.issn2322-5173
dc.identifier.issn2322-5181
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.22108/bjm.2016.20380
dc.identifier.urihttp://bjm.ui.ac.ir/article_20380.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/413449
dc.description.abstractمقدمه: اتانول ساخته‌شده از زیست‌توده یکی از راهبردهای بی‌نظیر و سودمند از لحاظ اقتصادی و محیطی است و می‌تواند به‌عنوان یک سوخت پاک و ایمن، جایگزین سوخت‌های فسیلی شود‏. ‏‏<br /> <br /> مواد و روش‏ ‏ها: در این پژوهش کلیدی‌ترین آنزیم مؤثر در مسیر تولید اتانول زیستی (پیروات دکربوکسیلاز) از زایموموناس موبیلیس انتخاب و در اشرشیا کلای به‌روش ذوب-انجماد همسانه‌سازی شد. برای همسانه‌سازی ژن مدِنظر از آغازگرهای اختصاصی ژن پیروات دکربوکسیلاز و واکنش پی‌سی‌آر استفاده شد. سپس ژن پیروات دکربوکسیلاز و پلاسمید pET 28a را آنزیم‌های محدودکننده Sal I و Xho I برش دادند؛ محصولاتی که آنزیم لیگاز برش دادند در دمای ۱۶ درجه سانتی‌گراد و در مدت ۱۶ ساعت به همدیگر متصل شدند. ‏‏<br /> <br /> نتایج: کشت باکتری‌ها در محیط کشت LB انتخابی نشان داد که تنها کلونی‌های حاوی پلاسمید pET 28a قادر به رشد هستند. نتایج کلونی پی‌سی‌آر با آغازگرهای اختصاصی باندهایی در اندازه تقریبی ۱۷۰۰ جفت باز را نشان داد. نتایج مربوط به پی‌سی‌آر پلاسمیدهای نوترکیب توسط آغازگر رفت راه‌انداز T7 و آغازگر برگشت ژن پیروات دکربوکسیلاز، جهت صحیح درج ژن در داخل پلاسمید را ثابت کرد و باندی به‌اندازه ۱۸۸۵ جفت باز را نشان داد و نتایج هضم آنزیمی پلاسمیدpET 28a pdc  نوترکیب توسط آنزیم‌های Sal I و Xho I باندهای مشابهی را آشکار کرد. درنهایت واکنش RT باند مورد انتظار ۱۷۰۰ جفت باز را نشان داد که حاکی از بیان ژن مورد نظر در این نمونه‌ها بود. ‏<br /> <br /> بحث و نتیجه‏ گیری: از مهم‌ترین مشکلات در بیوسنتز اتانول، محدودیت عملکرد آنزیم‌های درگیر در مسیر بیوسنتز اتانول از مواد اولیه نظیر ضایعات کشاورزی است؛ این آنزیم‌ها در تبدیل مواد اولیه پلی‌مری به مواد اولیه با ساختار ساده و قابل تخمیر نقش اساسی دارند. به نظر می‌رسد افزایش بیان ژن پیروات دکربوکسیلاز تحت کنترل پروموتور قوی T7 منجر به افزایش تولید محصول نهایی خواهد شد‏. ‏‏fa_IR
dc.format.extent677
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه اصفهانfa_IR
dc.publisherUniversity of Isfahanen_US
dc.relation.ispartofزیست شناسی میکروارگانیسم هاfa_IR
dc.relation.ispartofBiological Journal of Microorganismen_US
dc.relation.isversionofhttps://dx.doi.org/10.22108/bjm.2016.20380
dc.subjectاتانول زیستیfa_IR
dc.subjectانتقال ژنfa_IR
dc.subjectپلاسمید pET 28afa_IR
dc.subjectتخمیرfa_IR
dc.subjectژن پیروات دکربوکسیلازfa_IR
dc.subjectژنتیک و زیست شناسی مولکولی میکروارگانیسم هاfa_IR
dc.titleهمسانه‌سازی ژن پیروات دکربوکسیلاز مؤثر در تولید بیواتانول در باکتری اشرشیا کلایfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشی- فارسیfa_IR
dc.contributor.departmentکارشناس ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشیار بیوتکنولوژی گیاهی، دانشگاه ارومیه، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشیار اصلاح نباتات ، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشیار صنایع غذایی، دانشگاه ارومیه، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentاستادیار بیوتکنولوژی میکروبی، پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی کرج، ایرانfa_IR
dc.citation.volume5
dc.citation.issue18
dc.citation.spage11
dc.citation.epage28


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد