سنتز، شناسایی و مطالعات الکتروشیمیایی یک سری از کمپلکسهای پلی پیریدیل‌روتنیوم

Abstract

در این مطالعه دو کمپلکس پلی پیریدیل روتنیوم با فرمول [Ru(Tttp)(opda-H₂)Cl]PF₆(شکل 2) و [Ru(Tttp)(en)(H₂O)](PF₆)2.3/2CH₃CN (شکل 3) سنتز و با تکنیک های معمول از قبیل ¹HNMR، ¹³CNMR، UV-Vis، IR، طیف سنجی جرمی و هم چنین آنالیز عنصری شناسایی شدند که در این کمپلکس ها Tttp لیگاند سه دندانه ای پلی پیریدیل ^‘4-p- ترشیو بوتیل فنیل- 2،^'2:^'6،^"2- ترپیریدین (شکل 1) و opda لیگاند ارتو-فنیلن دی آمین است.<br /> مطالعات ¹HNMR نشان می دهند که در کمپلکس [Ru(Tttp)(opda-H₂)Cl]PF₆، ارتو فنیلن دی آمین با از دست دادن دو اتم هیدروژن به یکی از دو صورت bqdi یا s-bqdi کوئوردینه شده است (شکل 5). مطالعات الکتروشیمیایی در مورد این کمپلکس نشان می دهند که در ناحیه V 55/1 نسبت به NHE یک فرآیند اکسا-کاهشی مشاهده می شود که مربوط به یکی از فرآیندهای Ru^II(bqdi)/Ru^III(bqdi) و یا Ru^III(s-bqdi)/Ru^IV(s-bqdi) است. هم چنین در V 924/0- نسبت به NHE نیز یک فرآیند اکسا-کاهشی مشاهده می شود که مربوط به یکی از فرآیندهای Ru^II(bqdi)/Ru^II(s-bqdi) و یا Ru^III(s-bqdi)/Ru^II(s-bqdi) است. در مورد کمپلکس [Ru(Tttp)(en)(H₂O)](PF₆)₂.3/2CH₃CNنیز مطالعات نشان می دهد که به جای کوئوردینه شدن Cl که معمول است H₂O کوئوردینه شده است. علاوه بر این مطالعات الکتروشیمیایی نیز نشان می دهند که در V 66/1 نسبت به NHE یک فرآیند اکسا-کاهشی شبه برگشت پذیر مشاهده می شود که به زوج Ru^II/Ru^IV(O) نسبت داده شده است.