مطالعه رفتار الکتروشیمیایی کالکوپیریت در حضور پراکسید دی سولفات سدیم

Abstract

<strong>رفتار الکتروشیمیایی کالکوپیریت با استفاده از الکترود خمیری کربن (</strong><strong>CPE</strong><strong>) در محیط­ سولفاته و در حضور یون های فریک و پر اکسید دی سولفات بررسی شد. از روش ولتامتری سیکلی(</strong><strong>CV</strong><strong>) و ولتامتری خطی (</strong><strong>LSV</strong><strong>) و امپدانس الکتروشیمیایی برای مطالعه واکنش­های سطحی استفاده شد. تاثیر پارامترهای جهت جریان، </strong><strong>pH</strong><strong> ، غلظت یون فریک و حضور یون پراکسید دی سولفات مطالعه شد. آزمایش ولتامتری سیکلی الکترود کالکوپیریت در جهت آندی نشان داد که اکسیداسیون کالکوپیریت در محدوده پتانسیل </strong><strong>V vs. SCE</strong><strong> 25/0 صورت می­گیرد. در مسیر برگشت دو پیک کاتدی مربوط به احیا محصولات حاصل از اکسیداسیون در مرحله فبل (کالکوپیریت ناقص) و احیا یون های مس به مس فلزی دیده شد. کاهش </strong><strong>pH</strong><strong> محیط به 1، سبب افزایش میزان احیاشدن کالکوپیریت به دلیل افزایش حضور یون­ </strong><strong>H⁺</strong><strong> در محدوده پتانسیل </strong><strong>mV</strong><strong> 32/0- می­شود. حضور یون های فریک و پراکسید دی سولفات سبب افزایش شدت پیک­های کاتدی در پتانسیل­های کاتدی می­شود. آزمایش ولتامتری سیکلی الکترود کالکوپیریت در جهت کاتدی نشان داد که پیک مربوط به احیا شدن کالکوپیریت به کالکوسیت و کوولیت در محدوده پتانسیل </strong><strong>mV</strong><strong> 33/0- ظاهر می شود و اکسیداسیون این محصولات در مسیر برگشت سبب ظاهر شدن پیک آندی در محدوده پتانسیل </strong><strong>mV</strong><strong> 36/0+ می شود. نمودار تافل الکترود کالکوپیریت یک شیب منفی در محدوده آندی (</strong><strong>V vs SCE</strong><strong> 2/0 تا 05/0) نشان می­دهد که بیانگر تشکیل یک لایه مقاوم در سطح کالکوپیریت می­باشد. در حضور پراکسید دی سولفات، شیب منفی شاخه آندی حذف شده است. به عبارت دیگر حضور پراکسید دی سولفات از تشکیل لایه مقاوم جلوگیری می کند. آزمایش­های امپدانس الکتروشیمیایی نشان داد که در حضور یون پراکسید دی سولفات، مقاومت در برابر انتقال بار کاهش یافته و سرعت انحلال کالکوپیریت افزایش <br /> می یابد.</strong>