نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorفرهنگی, حمیدfa_IR
dc.date.accessioned1399-07-09T02:27:04Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-09-30T02:27:04Z
dc.date.available1399-07-09T02:27:04Zfa_IR
dc.date.available2020-09-30T02:27:04Z
dc.date.issued2014-01-21en_US
dc.date.issued1392-11-01fa_IR
dc.date.submitted2013-05-27en_US
dc.date.submitted1392-03-06fa_IR
dc.identifier.citationفرهنگی, حمید. (1392). تازه‌های لوسمی میلومونوستیک نوجوانان و گزارش یک مورد. مجله علمی پزشکی جندی شاپور, 12(6), 441-450.fa_IR
dc.identifier.issn2252-052X
dc.identifier.issn2252-0619
dc.identifier.urihttp://jsmj.ajums.ac.ir/article_49960.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/219967
dc.description.abstractزمینه و هدف: لوسمی میلومونوسیتیک جوانان Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML) بدخیمی مهاجم ردۀ میلوئید می‌باشد که سیری مزمن داشته و سلولهای این بیماری توانایی تکامل و تمایز خود را حفظ کرده‌اند. این بیماری تقریباً 2/1 مورد در یک میلیون نفر بروز می­نماید. به دلیل نادر بودن بیماری، تنوع علایم بالینی و همچنین عدم آشنایی با معیارهای تشخیصی آن در اغلب موارد  عامۀ پزشکان در تشخیص این بیماری با چالش مواجه می­شوند. هدف این مقاله با معرفی بیمار سعی می­کند تا مروری جامع بر تشخیص و درمان این بیماری داشته باشد. <strong>معرفی بیمار:</strong> مقالۀ حاضر پسر چهار ساله­ای که با علایم هپاتواسپلنومگالی، رنگ پریدگی، تب و دیسترس تنفسی مراجعه کرده بود، معرفی می­نماید. در CBC این بیمار پیش­سازهای میلوئید، شمارش گلبول سفید بیشتر از L/10<sup>9</sup>×10000 و شمارش مونوسیت­ها بیشتر از L/10<sup>9</sup>×1000 وجود داشت و جمعیت سلولهای بلاست در مغز استخوان نیز کمتر از20% بود. کروموزوم فیلادلفیا منفی و هموگلوبین جنینی طبیعی بود. پاسخ بیمار به شیمی درمانی کامل بود، ولی با قطع درمان مجدداً بیماری عود می­کرد. پیوند مغز استخوان برای بیمار انجام شد، اما به­دلیل عوارض عفونی حاصل از پیوند بیمار فوت نمود. <strong>نتیجه­گیری:</strong> اگرچه پروتکلهای مختلف شیمی درمانی که باعث القای تکامل و تمایز سلولها می­شوند بصورت موفقی در درمان این بیماری به­کار گرفته شده است، ولی در حال حاضر پیوند مغز استخوان تنها درمان قطعی و نهایی JMML است. با این شیوۀ درمان اولاً بزرگترین نگرانی یعنی عود بیماری بعد از پیوند امکان­پذیر بوده و ثانیاً پیوند مغز استخوان در همه­جا در دسترس نیست. بنابراین در انتخاب بیماران برای پیوند مغز استخوان می­باید دقت مناسبی به­کار گرفته شود.fa_IR
dc.format.extent202
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهوازfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علمی پزشکی جندی شاپورfa_IR
dc.relation.ispartofJundishapur Scientific Medical Journalen_US
dc.subjectلوسمی میلومونوسیتیک جوانانfa_IR
dc.subjectشیمی درمانیfa_IR
dc.subjectپیوند مغز استخوانfa_IR
dc.titleتازه‌های لوسمی میلومونوستیک نوجوانان و گزارش یک موردfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeمقاله پژوهشیfa_IR
dc.contributor.departmentگروه هماتولوژی- انکولوژی اطفال، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، ایران.fa_IR
dc.citation.volume12
dc.citation.issue6
dc.citation.spage441
dc.citation.epage450


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد