ارزیابی اثر آنتی اکسیدان نفوذ پذیر سلولی در محیط رقیق سازی سیمن بر روی پارامتر­های تحرک و یکپارچگی غشائ سلولی اسپرم بز در حالت ذخیره مایع

Abstract

زمینه و هدف:این تحقیق به منظور ارزیابی اثرات غنی سازی محیط نگه­دارنده سیمن با آنتی اکسیدان MnTEبر روی تحرک و یکپارچگی غشائ سلولی اسپرم بز در حالت ذخیره مایع صورت پذیرفت.روش کار:نمونه­ های سیمن با استفاده از واژن مصنوعی از 3 رأس بزبالغ جمع­ آوری گردید. رقیق سازی با محیط نگه­دارنده فاقد (کنترل) و گروه­های تیماری دارنده غلظت های .0.01، 0.1 و 1 میکرو مول از آنتی­اکسیدان MnTEانجام شد. نمونه­ های سیمن تا دمای 5 درجه سانتی­گراد سرد شدند و سپس پارامترهای تحرک و یکپارچگی غشائ سلولی اسپرم در طول دوره­ های زمانی0، 12، 24، 36، 48 و 72 ساعت ارزیابی شد. یافته ها: به طور کلی با افزایش زمان نگه­داری اسپرم رقیق­ سازی شده از ساعت صفر تا ساعت 72 ، میانگین درصد تحرک و یکپارچگی ساختاری غشائ سلولی اسپرم بز یک روند نزولی را در تمام گروه­های غنی سازی شده با آنتی­ اکسیدان و گروه کنترل نشان داد. به نظر می­رسد که غنی سازی محیط نگه­داری سیمن با غلظت­های 0.01و 0.1میکرو مول از MnTE، در تمام ساعات نتایج بهتری را به دنبال داشته در حالی که غنی­ سازی با غلظت 1 میکرومول از MnTEموجب کاهش معنی­ دار درصد تحرک اسپرم و کاهش غیر معنی­ دار درصد یکپارچگی غشائ سلولی اسپرم در مقایسه با گروه کنترل در تمام ساعات شده است.نتیجه گیری:محیط نگه­دارنده سیمن بز که با MnTEغنی سازی شده، می تواند اثر استرس اکسیداتیو را کاهش دهد. با این حال غلظت­های 0.01و 0.1 میکرو مول MnTEمی­توانند تحرک و یکپارچگی ساختاری غشائ سلولی اسپرم بز را در طی یک دوره زمانی حد اکثر تا 72 ساعت بهتر حفاظت نمایند. به نظر می­رسد غلظت 1 میکرو مولMnTEنه تنها اثرات مثبتی را بر پارامترهای اسپرمی به دنبال نداشت بلکه منجر به کاهش تحرک و یکپارچگی ساختار غشای پلاسمایی اسپرم در تمام ساعات بررسی شده گردید.