بررسی قدرت سمیت سلولی مشتقات دی پیرولو [ c-'1،'2: a-2،1] پیرازین ها و مشتقات پیرولو [2''،1'': 3'،4 '] پیرازینو [1'،2': 5،1]پیرولو [3،2-d] پیریدازین-8 (9H)-اون‌ها

Abstract

سرطان دومین عامل مرگ در جهان پس از بیماری‌های قلبی عروقی است. داده‌های گزارش شده توسط سازمان بهداشت جهانی (WHO) درباره این بیماری، افزایش نگران‌کننده‌ای در شیوع و مرگ و میر ناشی از این بیماری در طول دهه گذشته را نشان می‌دهد. بنابراین، تلاش‌های قابل توجهی در جهت کشف و توسعه عوامل ضد سرطان جدید و قوی صورت گرفته است. در تلاش برای یافتن و توسعه ترکیبات جدید با قدرت‌ سایتوکسیک، مسیر سنتزی موثر، ساده و چند مرحله‌ای برای تولیدمشتقاتی از دی‌هیدرو دی پیرولو[ c-'1،'2: a-2،1] پیرازین-2،3-دی کربوکسیلات 8a-8s به کار برده شدند، که پس از آن دستخوش واکنش حلقوی شدن در حضور هیدرازین هیدرات شده که منجر به تولید تتراهیدروپیرولو [2''،1'': 3'،4 '] پیرازینو [1'،2': 5،1] پیرولو [3،2-d] پیریدازین-8(9H)-اون‌ها 10a-10q شدند. سپس، سمیت سلولی آن‌ها در مقابل پنج خط سلولی سرطانی انسانی، از جمله MCF7، HeLa، SW480، HepG2 و A549 با استفاده از آزمایش رنگی MTT بررسی شد. با توجه به نتایج، ارزیابی‌های بیشتری روی ترکیب 8l انجام شد که نشان داد القای آپوپتوز و توقف چرخه سلولی G0 را در سلول‌های MCF7 و A549 رخ می‌دهد.