| dc.contributor.author | خاجوی, مرجان | fa_IR |
| dc.contributor.author | یاریان, فاطمه | fa_IR |
| dc.contributor.author | اهنگرزاده, شهرزاد | fa_IR |
| dc.contributor.author | بنده پور, مژگان | fa_IR |
| dc.contributor.author | محمدپور, محسن | fa_IR |
| dc.contributor.author | جلالی, اکرم | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1402-02-02T20:22:37Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2023-04-22T20:22:37Z | |
| dc.date.available | 1402-02-02T20:22:37Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2023-04-22T20:22:37Z | |
| dc.date.issued | 2023-03-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1401-12-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | خاجوی, مرجان, یاریان, فاطمه, اهنگرزاده, شهرزاد, بنده پور, مژگان, محمدپور, محسن, جلالی, اکرم. (1401). ارزیابی محاسباتی، طراحی و بیان آنتیبادی هیبرید به فرم تک زنجیره(scFv) Single Chain Fragment Antibody برای شناسایی پروتئین سطحی Factor H binding Protein (fHbp) باکتری نایسریا مننژیتیدیس. فصلنامه علوم پزشکی, 33(1), 50-58. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1023-5922 | |
| dc.identifier.issn | 2008-3386 | |
| dc.identifier.uri | http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-2015-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/960251 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: فاکتور بیماریزای پروتئین متصل شونده به فاکتور H (fHbp) نقش حیاتی در بقای پاتوژن در میزبان دارد. آنتیبادیهای تک زنجیره به فرم scFv کاربردهای درمانی و تشخیصی دارند. هدف از انجام این مطالعه، استفاده از روشهای محاسباتی، طراحی، بیان و بررسی قدرت اتصال آنتی بادی تک زنجیره هیبریدی برای شناسایی باکتری نایسریامننژیتیدیس، عامل بیماری مننگوکوک، بود.
روش بررسی: در این تحقیق با انجام یک سری ارزیابیهای محاسباتی (مدلسازی آنتی ژن، آنتی بادی و داکینگ آنتی ژن-آنتی بادی)، آنتی بادی هیبریدی با قدرت اتصال بالا به پروتئین fHbp طراحی شد. سازه ژنی آن در وکتور بیانی pET28a(+) سنتز شد و پس از بیان در باکتری BL21 و خالص سازی با استفاده از رزین Ni-NTA، میل اتصال آن با پروتئین fHbp با استفاده از روش الایزا بررسی شد.
یافته ها: فرم هیبریدی (VH1-VL2) با استفاده از ارزیابیهای محاسباتی انتخاب شد. بیان سازه طراحی شده با استفاده از SDS-PAGE و وسترن بلاتینگ تائید شد. پس از خالص سازی آنتی بادی و آنتی ژن fHbp، در بررسیهای الایزا، میل اتصال این فرم هیبریدی scFv M10-9 ×6/7 محاسبه شد.
نتیجه گیری: میل اتصال مناسب فرم هیبریدی آنتی بادی نشان میدهد که با استفاده از روشهای مهندسی آنتیبادی و روشهای محاسباتی، میتوان به اشکال دیگری از آنتی بادیهای تک زنجیره دست یافت که برای اهداف درمانی و تشخیصی کاربرد دارند.
واژگان کلیدی: آنتی بادی تک زنجیره هیبرید، باکتری نایسریا مننژیتیدیس، پروتئین متصل شونده به فاکتور H، کلونینگ و بیان پروتئین.
| fa_IR |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | فصلنامه علوم پزشکی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | MEDICAL SCIENCES JOURNAL | en_US |
| dc.subject | آنتی بادی تک زنجیره هیبرید (Hybrid scFv) | fa_IR |
| dc.subject | باکتری Neisseria Meningitides | fa_IR |
| dc.subject | پروتئین متصل شونده به فاکتور H (factor H binding protein) | fa_IR |
| dc.subject | کلونینگ و بیان پروتئین | fa_IR |
| dc.subject | بيوتكنولوژي | fa_IR |
| dc.title | ارزیابی محاسباتی، طراحی و بیان آنتیبادی هیبرید به فرم تک زنجیره(scFv) Single Chain Fragment Antibody برای شناسایی پروتئین سطحی Factor H binding Protein (fHbp) باکتری نایسریا مننژیتیدیس | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | بنيادي | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | استادیارگروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده فناوریهای نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | استادیار مرکز تحقیقات بیماریهای عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | استاد، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه مهندسی برق و کامپیوتر، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد فسا، فسا، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | استادیار، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 33 | |
| dc.citation.issue | 1 | |
| dc.citation.spage | 50 | |
| dc.citation.epage | 58 | |
