نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorرضایی, لیلاfa_IR
dc.contributor.authorشیخی شوشتری, فریباfa_IR
dc.contributor.authorآقایی, ناصرfa_IR
dc.date.accessioned1401-05-11T19:01:00Zfa_IR
dc.date.accessioned2022-08-02T19:01:00Z
dc.date.available1401-05-11T19:01:00Zfa_IR
dc.date.available2022-08-02T19:01:00Z
dc.date.issued2022-01-01en_US
dc.date.issued1400-10-11fa_IR
dc.identifier.citationرضایی, لیلا, شیخی شوشتری, فریبا, آقایی, ناصر. (1400). معرفی یک بیمار مبتلا به سندروم هورنر با تظاهر غیرمعمول لنفوم هوچکین: گزارش موردی. مجله علوم پزشکی رازی, 28(11), 83-88.fa_IR
dc.identifier.issn2228-7043
dc.identifier.issn2228-7051
dc.identifier.urihttp://rjms.iums.ac.ir/article-1-6836-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/920994
dc.description.abstractزمینه و هدف: سندروم هورنر یک بیماری نادر با سه علامت بالینی پتوز، میوز و آنهیدروز  یک طرفه‏ی صورت و گردن است. در این سندروم، لنفوم هوچکین به عنوان یکی از علل مسبب تهدید‏کننده‏ی حیات مطرح است. مطالعه‏ی حاضر با هدف گزارش و معرفی یک بیمار مراجعه‏کننده به بیمارستان آموزشی درمانی امام خمینی(ره) شهر کرمانشاه با تشخیص  سندروم هورنر و  لنفوم هوچکین انجام گرفت. معرفی بیمار: بیمارآقای 30 ساله با علائم بالینی پتوز، میوز و عدم تعریق سمت چپ بالا تنه و صورت به همراه آنیزوکوریا می‏باشد. در سونوگرافی سمت چپ گردن لنفادنوپاتی همراه درگیری مدیاستن فوقانی مشاهده شد.MRI  مغز و نخاع  نرمال گزارش شد. در گرافی از قفسه‏ی سینه لنفادنوپاتی ناف ریه مشاهده شد.  در پایان پس از بیوپسی از لنف نود گردنی تشخیص لنفوم هوچکین مطرح شد. نتیجه ‏گیری: با توجه به نتایج این مطالعه مبنی بر  تأیید لنفوم هوچکین در بیمار، علاوه بر  بررسی کل مسیر اکولوسمپاتیک، بررسی از نظر نئوپلاسم‏ها از جمله لنفوم هوچکین با توجه به بالا بودن پتانسیل درمان آن ضروری است. همچنین با توجه به درگیری مدیاستن فوقانی می‏توان اظهار داشت که سندروم هورنر یک تظاهر اولیه‏ی غیر معمول بیماری هوچکین است که به دلیل آسیب به مسیر اکولوسمپاتیک ناشی از فشار بر مدیاستن ایجاد می‏شود.  fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی ایرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علوم پزشکی رازیfa_IR
dc.relation.ispartofRazi Journal of Medical Sciencesen_US
dc.subjectکلید واژه‌ها: سندروم هورنرfa_IR
dc.subjectنئوپلاسمfa_IR
dc.subjectلنفو م هوچکینfa_IR
dc.subjectHorner's Syndromefa_IR
dc.subjectNeoplasmfa_IR
dc.subjectHodgkin's lymphomafa_IR
dc.subjectچشمfa_IR
dc.titleمعرفی یک بیمار مبتلا به سندروم هورنر با تظاهر غیرمعمول لنفوم هوچکین: گزارش موردیfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeموردنگاريfa_IR
dc.contributor.departmentدانشیار، فلوشیپ ویتره و رتین گروه چشم پزشکی دانشکده‌ی پزشکی، عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، مرکز توسعه تحقیقات بالینی بیمارستانهای امام خمینی (ره)، دکتر محمد کرمانشاهی و فارابی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه،کرمانشاه، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentاستادیار، گروه چشم پزشکی دانشکده‌ی پزشکی، عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، مرکز توسعه تحقیقات بالینی بیمارستانهای امام خمینی (ره)، دکتر محمد کرمانشاهی و فارابی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentچشم پزشک، گروه چشم پزشکی دانشکده‌ی پزشکی، مرکز توسعه تحقیقات بالینی بیمارستانهای امام خمینی (ره)، دکتر محمد کرمانشاهی و فارابی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایرانfa_IR
dc.citation.volume28
dc.citation.issue11
dc.citation.spage83
dc.citation.epage88


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد