| dc.contributor.author | رفیعی نیا, بهنوش | fa_IR |
| dc.contributor.author | حویزی, الهام | fa_IR |
| dc.contributor.author | شهریاری, علی | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1401-01-30T17:07:57Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2022-04-19T17:07:57Z | |
| dc.date.available | 1401-01-30T17:07:57Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2022-04-19T17:07:57Z | |
| dc.date.issued | 2022-03-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1400-12-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | رفیعی نیا, بهنوش, حویزی, الهام, شهریاری, علی. (1400). اثرات کوچک‌مولکول GW9508 بر آنزیم‌های استرس اکسیداتیو در سلولهای سرطانی کولون و سلول های غیرسرطانی HUVEC. فصلنامه علوم پزشکی, 32(1), 31-43. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1023-5922 | |
| dc.identifier.issn | 2008-3386 | |
| dc.identifier.uri | http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1714-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/894167 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات کوچک مولکول GW9508 به عنوان یک اسید چرب غیراشباع بر تولید استرس اکسیداتیو و افزایش فعالیت آنزیم‌های استرس اکسیداتیو در سلولهای سرطانی HT-29 و سلولهای غیرسرطانی HUVEC بود.
روش بررسی: اثرات GW9508 برتوان زیستی سلولها در روزهای ۱، ۳ و ۵ پس از تیمار با روش MTT بررسی شد. از سنجش آنزیم‌های سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و کاتالاز برای بررسی استرس اکسیداتیو استفاده شد. همچنین بررسی تغییرات سلول و هستهها، با استفاده از میکروسکوپ اینورت و رنگ‌آمیزی دپی انجام شد.
یافته ها: غلظت IC50 GW9508 در هر دو رده سلول سرطانی و نرمال ۵۰۰ میکرومولار ارزیابی شد. نتایج سنجش فعالیت آنزیمی نشان داد که افزایش فعالیت کاتالاز و SOD در سلولهای تیمار یافته سبب پیشبرد آپوپتوز در این سلولها گردید. میزان فعالیت SOD و کاتالاز در سلولهای HT-29 تیماریافته به ترتیبmU/mg ۲۵۴/۱ و ۳۳۸/۰ ارزیابی شد که نسبت به فعالیت این دو آنزیم در گروه کنترل منفی سلولهای سرطانی ( mU/mg ۸۵/۰ و ۲۰۶/۰) به طور معنی‌داری افزایش یافت (05/0p≤). همچنین افزایش معنی‌دار فعالیت SOD و کاتالاز در سلولهای تحت تیمار HUVEC (mU/mg ۱۱۱/۱ و ۵۱۷/۰) نسبت به فعالیت این دو آنزیم در گروه کنترل به ترتیب mU/mg ۷۵۵/۰ و ۱۸۴/۰ محاسبه شد.
نتیجه گیری: کوچک مولکول GW9508 با القای استرس اکسیداتیو و تولید ROS در سلولهای HT-29 و HUVEC، سبب سمیت و در نتیجه پیشبرد مرگ سلولی آپوپتوزی در سلولهای سرطانی می‌شود. با این حال این اثر وابسته به دوز و نوع رده سلولی است.
| fa_IR |
| dc.format.extent | 622 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | فصلنامه علوم پزشکی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | MEDICAL SCIENCES JOURNAL | en_US |
| dc.subject | سرطان کلورکتال | fa_IR |
| dc.subject | اسید های چرب غیر اشباع | fa_IR |
| dc.subject | کوچک مولکول | fa_IR |
| dc.subject | استرس اکسیداتیو | fa_IR |
| dc.subject | زيست شناسي جانوري | fa_IR |
| dc.title | اثرات کوچک‌مولکول GW9508 بر آنزیم‌های استرس اکسیداتیو در سلولهای سرطانی کولون و سلول های غیرسرطانی HUVEC | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | تجربي | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشجو، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشیار، گروه بیوشیمی و بیولوژی مولکولی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 32 | |
| dc.citation.issue | 1 | |
| dc.citation.spage | 31 | |
| dc.citation.epage | 43 | |
