نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorزرگری, سعیدfa_IR
dc.contributor.authorبهاری, عباسfa_IR
dc.contributor.authorگودرزی, محمد تقیfa_IR
dc.contributor.authorمحمودی, مینوfa_IR
dc.contributor.authorولدان, رضاfa_IR
dc.date.accessioned1401-01-30T16:07:59Zfa_IR
dc.date.accessioned2022-04-19T16:08:00Z
dc.date.available1401-01-30T16:07:59Zfa_IR
dc.date.available2022-04-19T16:08:00Z
dc.date.issued2022-01-01en_US
dc.date.issued1400-10-11fa_IR
dc.identifier.citation(2022). scientific magazine yafte, 23(5), 65-79.en_US
dc.identifier.issn1563-0773
dc.identifier.urihttp://yafte.lums.ac.ir/article-1-3468-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/892421
dc.description.abstractمقدمه: سرطان معده دومین بدخیمی شایع و عامل اصلی مرگ و میر در کشور است. با در نظر گرفتن آمار جهانی این ارقام بسیار نگران کننده بوده و اهمیت مطالعات در حوزه سرطان معده را برجسته می‌کند. از آنجایی که سال‌هاست نقش التهاب مزمن در ایجاد سرطان به خصوص سرطان‌های مرتبط با عفونت مانند سرطان معده مشخص شده است، تمرکز بر مولکول‌های دخیل در این فرآیندها می‌تواند راهگشا باشد. در این میان Toll-like-receptors (TLRs) بزرگترین خانواده گیرنده الگوهای مولکولی مرتبط با التهاب بوده و تاثیر جهش‌های ایجاد شده در TLR2 و TLR4 در پاتولوژی سرطان معده مشخص شده است. با در نظر گرفتن مطالعات پیشین و نقش عمده TLR4 و TLR2 در فرآیندهای التهابی پیش بدخیمی، در این مطالعه نیز در دو مرحله‌ی آزمایشگاهی و بیوانفورماتیکی به بررسی جهش موجود در توالی ژن ­های مذکور و ارتباط آن با سرطان معده پرداخته شده است. مواد و روش­ ها: در این مطالعه تعداد 30 نمونه بافت سرطان معده آلوده به هلیکوباکترپیلوری جمع آوری شد و  پس از استخراج DNA، با استفاده از روش‌های تعیین توالی سنگر و پیش بینی بیماری توسط SIFT، PolyPhen وضعیت پاتوژنی آنها بررسی شد. همچنین توسط PyMOL مدل سازی سه بعدی رسپتور- لیگاند (قبل و بعد از جهش) انجام شد. یافته ­ها:  داده‌ها جهش هتروزیگوتc.1061A>G  در اگزون سوم ژن کد کننده‌ی TLR4 را نشان دادند. با مدل سازی سه بعدی پروتئین مربوطه دارای این جهش نیز مشخص شد که ناحیه‌ی متأثر از جهش خارج از منطقه‌ی میانکش گیرنده مورد بررسی با  LPS بوده و بنابراین پاتوژن نمی‌باشد. بحث و نتیجه ­گیری: در مجموع نتایج این پژوهش نشان داد که جهش های اتفاق افتاده بر روی دو ژن مهم سیستم تشخیص الگو در نمونه­های سرطانی ایران ارتباط عملکردی با این دو پروتئین نداشته است.  fa_IR
dc.format.extent863
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.relation.ispartofscientific magazine yafteen_US
dc.relation.ispartofمجله علمی پژوهشی یافتهfa_IR
dc.subjectسرطان معدهfa_IR
dc.subjectالتهابfa_IR
dc.subjectهلیکوباکترپیلوریfa_IR
dc.subjectپلی­مورفیسمfa_IR
dc.subjectTLRsfa_IR
dc.subjectعفونیfa_IR
dc.titleبررسی تنوع ژنتیکی موجود در مولکول‌های کلیدی سیستم تشخیص الگو ( گیرنده‌های شبه‌تول دو و چهار) در نمونه های سرطان معدهfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.contributor.departmentگروه زیست شناسی، واحد همدان، دانشگاه آزاد اسلامی، همدان، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentپژوهشکده فناوری های نوین زیستی، دانشگاه زنجان، زنجان، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه بیوشیمی، واحد شاهرود، دانشگاه آزاد اسلامی، شاهرود، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه زیست شناسی، واحد همدان، دانشگاه آزاد اسلامی، همدان، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentمرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی و سلولی، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، مازندران، ایرانfa_IR
dc.citation.volume23
dc.citation.issue5
dc.citation.spage65
dc.citation.epage79


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد