| dc.contributor.author | شعاع حسنی, علیرضا | fa_IR |
| dc.contributor.author | شادنوش, مهدی | fa_IR |
| dc.contributor.author | کاظمی, هادی | fa_IR |
| dc.contributor.author | وثوقی, نسیم | fa_IR |
| dc.contributor.author | محسنی, راشین | fa_IR |
| dc.contributor.author | سیحون, ایمان | fa_IR |
| dc.contributor.author | وردی, جواد | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1400-12-14T16:27:06Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2022-03-05T16:27:07Z | |
| dc.date.available | 1400-12-14T16:27:06Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2022-03-05T16:27:07Z | |
| dc.date.issued | 2021-07-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1400-04-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | شعاع حسنی, علیرضا, شادنوش, مهدی, کاظمی, هادی, وثوقی, نسیم, محسنی, راشین, سیحون, ایمان, وردی, جواد. (1400). فعالسازی سلول های کشنده ی ذاتی با اینترلوکین 21 در درمان مدل پیش بالینی نوروبلاستوما. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض, 25(3), 1009-1019. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1029-7855 | |
| dc.identifier.issn | 2008-9821 | |
| dc.identifier.uri | http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4361-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/885400 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: نوروبلاستوم یکی از شایع‌ترین سرطان‌های کودکان است که هنوز برخی از موارد آن به درمان‌های رایج پاسخ نمی‌دهند و کاندیدای مناسبی جهت ایمنی‌درمانی توسط سلول‌های کشنده ذاتی است. در این پژوهش، به تکثیر و فعالسازی سلول‌های NK با استفاده از مجموعه‌ای از سایتوکاین‌ها پرداخته شد و نتیجه این فعالسازی در بررسی‌های برون‌تنی و درون‌تنی بررسی گردید.
مواد و روش‌ها: جداسازی سلول‌ها از خون محیطی با استفاده از شاخص CD56 توسط جداکننده MACS صورت گرفت و از سایتوکاین‌های IL-2 و IL-15 در تکثیر و IL-21 جهت فعالسازی سلول‌ها استفاده گردید. مدل نوروبلاستومی با استفاده از رده SK-N-SH در موش‌های نیود ایجاد شد. تأثیر سلول‌های NK فعال‌شده، بر 2 رده سلول سرطانی نوروبلاستومایی پس از تأیید فعالسازی توسط فلوسایتومتری سنجیده شد.
نتایج: نتایج نشان داد که سلول‌های NK فعال‌شده با اینترلوکین 21 در نسبت 1:10 قادرند 94% از سلول‌های رده SK-N-SH و 91% از سلول‌های رده سلول‌های CHLA-255 را از بین ببرند (P<0.05)؛ در حالی‌که در مورد سلول‌های فعال‌نشده میزان کشندگی برای این رده‌ها به ترتیب 40% و 38% بود (P<0.05). سلول‌های NK فعال‌شده با اینترلوکین 21 قادر به از بین بردن تومور در 70% از موش‌های نیود. مدل زنوگرافت نوروبلاستوم بودند.
نتیجه‌گیری: پژوهش حاضر نشان داد که استفاده از سلول‌های NK فعال‌شده با اینترلوکین 21 در درمان نوروبلاستوم مفید و برای استفاده در مطالعات کارآزمایی بالینی آتی بسیار مؤثر خواهد بود. | fa_IR |
| dc.format.extent | 1346 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی کاشان | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Feyz Journal of Kashan University of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | ایمنی درمانی | fa_IR |
| dc.subject | اینترلوکین | fa_IR |
| dc.subject | پیش بالین | fa_IR |
| dc.subject | سلول کشنده ذاتی | fa_IR |
| dc.subject | نوروبلاستوم | fa_IR |
| dc.subject | عمومى | fa_IR |
| dc.title | فعالسازی سلول های کشنده ی ذاتی با اینترلوکین 21 در درمان مدل پیش بالینی نوروبلاستوما | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه شاهد | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 25 | |
| dc.citation.issue | 3 | |
| dc.citation.spage | 1009 | |
| dc.citation.epage | 1019 | |
