نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorحداد اصفهانی, مرضیهfa_IR
dc.contributor.authorمحمدی نژاد, پریساfa_IR
dc.date.accessioned1400-02-17T16:18:41Zfa_IR
dc.date.accessioned2021-05-07T16:18:43Z
dc.date.available1400-02-17T16:18:41Zfa_IR
dc.date.available2021-05-07T16:18:43Z
dc.date.issued2021-01-01en_US
dc.date.issued1399-10-12fa_IR
dc.identifier.citationحداد اصفهانی, مرضیه, محمدی نژاد, پریسا. (1399). تغییر بیان ژن های Lnc-OC1 و SIRT1 در بافت سرطان کولورکتال. مجله علوم پزشکی رازی, 27(11), 59-71.fa_IR
dc.identifier.issn2228-7043
dc.identifier.issn2228-7051
dc.identifier.urihttp://rjms.iums.ac.ir/article-1-6253-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/799890
dc.description.abstractزمینه و هدف: SIRT1 با استیلاسیون هیستون­ها و فاکتورهای رونویسی متعدد، در بسیاری از فرآیندهای فیزیولوژیکی از جمله متابولیسم، حفاظت نورونی، senecence و پاسخ­های التهابی نقش مهمی ایفا می­کند. با این حال مکانیسم­های پیچیده سیگنالینگ SIRT1 در تومورزایی هنوز کاملا مشخص نیست به طوریکه هم به عنوان آنکوژن و هم به عنوان سرکوبگر تومور عمل می­کند. از سوی دیگر مشخص شده که lncRNA Lnc-OC1 با مهار miR-34a، تکثیر سلولی، تشکیل کلنی، تهاجم و مهاجرت سلول­ها را القا می­کند و بدین ترتیب نقش انکوژنی در تومورزایی ایفا می­کند. با توجه به نقش تنظیمی miR-34a در بیان ژن SIRT1، هدف از این تحقیق بررسی همزمان میزان بیان Lnc-OC1 و SIRT1 در بافت توموری بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال در مقایسه با بافت سالم کولون است. روش­ کار: در تحقیق مورد شاهدی حاضر RNA تام از 35 نمونه بافت توموری و بافت سالم مبتلایان به سرطان کولورکتال استخراج شد و پس از سنتز cDNA میزان بیان­ ژن­های Lnc-OC1 و SIRT1 در دو بافت توموری و سالم هر فرد مقایسه شد. برای آنالیز داده­ها از نرم افزارهای GraphPad Prism و Excel استفاده شد و پس از تایید نرمال بودن حجم نمونه با آزمون Shapiro جهت بررسی اختلاف بیان ژن­ها در بافت توموری بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال و بافت سالم از آزمون T-test استفاده شد و p value کمتر از 05/0 به عنوان اختلاف معناداری در نظر گرفته شد. در کلیه مراحل این تحقیق کدهای اخلاق تحقیق و نشر رعایت شده است. یافته‌ها: در پژوهش حاضر بیان ژن  Lnc-OC1در بافت‌های توموری نسبت به بافت سالم به طور معنی­داری افزایش یافته بود (002/0 =p). برعکس بیان ژن  SIRT1 در بافت‌های سالم نسبت به بافت توموری افزایش معنی­داری نشان داد (0001/0 >p). بنابراین به نظر می­رسد در سرطان کولورکتال بیان ژن Lnc-OC1 افزایش و بیان ژن SIRT1 کاهش می­یابد. نتیجه­ گیری: به نظر می­رسد در سرطان کولورکتال افزایش بیان ژن Lnc-OC1 با کاهش بیان ژن SIRT1 همراه می­شود که در صورت تایید در مطالعات وسیع­تر می تواند به عنوان یک هدف درمانی در سرطان کولورکتال مطرح باشد.fa_IR
dc.format.extent1534
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی ایرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علوم پزشکی رازیfa_IR
dc.relation.ispartofRazi Journal of Medical Sciencesen_US
dc.subjectسرطان کولورکتالfa_IR
dc.subjectژن Lnc-OC1fa_IR
dc.subjectژن SIRT1.fa_IR
dc.subjectژنتیکfa_IR
dc.titleتغییر بیان ژن های Lnc-OC1 و SIRT1 در بافت سرطان کولورکتالfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.contributor.departmentواحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایرانfa_IR
dc.citation.volume27
dc.citation.issue11
dc.citation.spage59
dc.citation.epage71


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد