| dc.contributor.author | بهمن صوفیانی, کتایون | fa_IR |
| dc.contributor.author | پورفتح اله, علی اکبر | fa_IR |
| dc.contributor.author | نیکو گفتار ظریف, مهین | fa_IR |
| dc.contributor.author | عارفیان, احسان | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1400-01-14T22:47:17Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2021-04-03T22:47:17Z | |
| dc.date.available | 1400-01-14T22:47:17Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2021-04-03T22:47:17Z | |
| dc.date.issued | 2021-03-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1399-12-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | بهمن صوفیانی, کتایون, پورفتح اله, علی اکبر, نیکو گفتار ظریف, مهین, عارفیان, احسان. (1399). دستکاری ژنتیکی سلولهای بنیادی مزانشیمی انسانی مشتق از چربی با miR-34a. فصلنامه علوم پزشکی, 31(1), 70-78. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1023-5922 | |
| dc.identifier.issn | 2008-3386 | |
| dc.identifier.uri | http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1726-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/787161 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: ژن تراپی ایمن و موثر به عنوان یکی از اهداف درمانی در بسیاری از بیماریها در نظر گرفته میشود. با توجه به نقش مهم سلولهای بنیادی در سل تراپی، این مطالعه با هدف تولید سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی انسان (hASC) با افزایش بیان miR-34a انجام شد.
روش بررسی: توالی پیش ساز hsa-mir-34a در وکتورPCDH لنتی ویروس کلون شد. وکتور نوترکیب و دو وکتور کمکی یعنی psPAX و pMD2 با روش کلسیم فسفات به داخل HEK-293T منتقل شدند. سوپ ویروسی جمع آوری و با اولترا سانتریفیوژ تغلیظ شد. سلولهایHEK-293T ترانسدیوس شده در روز چهارم با فلوسایتومتری ارزیابی شدند. پس از تعیین غلظت ویروسی، سلولهای hASC با ویروسهای تغلیظ شده ترانسدیوس شدند. استخراج RNA و سنتز cDNA به منظور ارزیابی میزان بیان miR-34a با Real Time PCR انجام شد.
یافته ها: توالی پیش ساز hsa-mir-34a کلون شده در وکتور PCDH با colony-PCR و DNA sequencing تائید شد. ترانسداکشن سلولهای HEK-293T و hASC در زیر میکروسکوپ معکوس فلورسنت دار و فلوسایتومتری مورد تائید قرار گرفتند. ارزیابی میزان بیان miR-34a در سلولهای آلوده به ویروس نوترکیب نشان داد که نسبت بیان miR-34a در گروه تست به طور معنیداری بیشتر از گروه کنترل بود (001/0=P).
نتیجه گیری: این مطالعه نشان دادکه از سیستمهای لنتیویروسها میتوان برای وارد کردن ژنهای خارجی نظیر miR-34a به سلولها استفاده کرد. همچنین این مطالعه نشان داد که سلولهای بنیادی دستکاری شده ژنتیکی به عنوان delivery system برای انتقال miR-34a و یا هر ژن دیگری میتوانند استفاده شوند. | fa_IR |
| dc.format.extent | 626 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | فصلنامه علوم پزشکی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | MEDICAL SCIENCES JOURNAL | en_US |
| dc.subject | سلولهای بنیادی | fa_IR |
| dc.subject | لنتی ویروس | fa_IR |
| dc.subject | ترنسداکشن | fa_IR |
| dc.subject | ترنسفکشن | fa_IR |
| dc.subject | HEK-293T | fa_IR |
| dc.subject | miR-34a | fa_IR |
| dc.subject | زيست شناسي مولكولي | fa_IR |
| dc.title | دستکاری ژنتیکی سلولهای بنیادی مزانشیمی انسانی مشتق از چربی با miR-34a | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | بنيادي | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشجوی دکتری دانشگاه تربیت مدرس، گروه ایمنی شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | استاد دانشگاه تربیت مدرس، گروه ایمنی شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشیار سازمان انتقال خون ایران، گروه هماتولوری، موسسه آموزش عالی سازمان انتقال خون ایران، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | استادیار دانشگاه تهران، گروه میکروبشناسی، پردیس علوم پایه، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه تهران، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 31 | |
| dc.citation.issue | 1 | |
| dc.citation.spage | 70 | |
| dc.citation.epage | 78 | |
