نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorصادقی فرد, میناfa_IR
dc.contributor.authorامینی, کیومرثfa_IR
dc.contributor.authorنصر, جوادfa_IR
dc.contributor.authorیحیی رعیت, رامکfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T22:36:53Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T22:36:53Z
dc.date.available1399-08-23T22:36:53Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T22:36:53Z
dc.date.issued2016-11-01en_US
dc.date.issued1395-08-11fa_IR
dc.identifier.citationصادقی فرد, مینا, امینی, کیومرث, نصر, جواد, یحیی رعیت, رامک. (1395). فراوانی ژن های‌‎ Set1 A ‎و ‌‎ Set1 Bدر سویه های بالینی شیگلا سونئی به روش ‌Multiplex-PCR. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض, 20(5), 435-440.fa_IR
dc.identifier.issn1029-7855
dc.identifier.issn2008-9821
dc.identifier.urihttp://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3175-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/645385
dc.description.abstractسابقه و هدف: شیگلا از عوامل شایع مرگ­ و میر در کودکان است. مطالعات اخیر در ایران نشان داده است که شیگلا از عوامل مهم دیسانتریه باسیلی می ­باشد. Set1B و set1A از ژن­ های مهم ویرولانس شیگلا محسوب می­ شوند. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی ژن‌های set1B و  set1A در سویه­ های باکتریایی جداشده از افراد مبتلا به اسهال دیسانتری با روش Multiplex-PCR می باشد. مواد و روش ­ها: در این مطالعه توصیفی­ مقطعی تعداد 60 سویه شیگلا از مراکز طبی اطفال تهران جمع‌آوری گردید. پس از تایید سویه­ ها با استفاده از روش­ های استاندارد بیوشیمیایی و میکروبیولوژیکی، مقاومت ضد میکروبی آنها نسبت به آنتی­ بیوتیک­ های آموکسی­سیلین کلاوولانیک اسید، تتراسایکلین، سفیکسیم، سفتریاکسون، سفپیم و کوتریموکسازول با استفاده از روش دیسک دیفیوژن مورد ارزیابی قرار گرفت. در نهایت، وجود ژن­ های ویرولانس set1B و  set1Aبا روشmultiplex-PCR  مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: تمامی 60 ایزوله به ­عنوان شیگلا سونئی مورد تایید قرار گرفتند. بیشترین مقاومت به دیسک­ های آنتی­بیوتیکی کوتریموکسازول و سفکسیم با فراوانی 50 درصد و بیشترین حساسیت نسبت به آنتی­بیوتیک تتراسایکلین (95 درصد) مشاهده شد. فراوانی ژن set1A ‎به­روش Multiplex-PCR، 18 سویه (30 درصد) و ژن set1B‎ (0 درصد) بود.  نتیجه ­گیری: تفاوت ­های نتایج این مطالعه با سایر مطالعات به­ علت فاصله جغرافیایی و تفاوت در نوع سروتیپ می­ باشد. هم­ چنین، نتایج مطالعه حاضر نشان داد که شیوع ژن set در این نمونه­ ها می­ تواند معیاری جهت تشخیص مستقیم شیگلا در نمونه باشد.fa_IR
dc.format.extent176
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی کاشانfa_IR
dc.relation.ispartofدوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيضfa_IR
dc.relation.ispartofFeyz Journal of Kashan University of Medical Sciencesen_US
dc.subjectشیگلا سونئیfa_IR
dc.subjectSet A‎fa_IR
dc.subjectSet Bfa_IR
dc.subjectMultiplex PCRfa_IR
dc.subjectmedicinefa_IR
dc.subjectparaclinicfa_IR
dc.titleفراوانی ژن های‌‎ Set1 A ‎و ‌‎ Set1 Bدر سویه های بالینی شیگلا سونئی به روش ‌Multiplex-PCRfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.contributor.departmentگروه میکروب‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران.fa_IR
dc.contributor.departmentگروه میکروب‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامیfa_IR
dc.contributor.departmentگروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران.fa_IR
dc.contributor.departmentگروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانfa_IR
dc.citation.volume20
dc.citation.issue5
dc.citation.spage435
dc.citation.epage440


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد