| dc.contributor.author | اکبری, اروند | fa_IR |
| dc.contributor.author | انوار, زهرا | fa_IR |
| dc.contributor.author | جعفری نیا, مجتبی | fa_IR |
| dc.contributor.author | توتونچی, مهدی | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T22:30:56Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T22:30:56Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T22:30:56Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T22:30:56Z | |
| dc.date.issued | 2019-05-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1398-02-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | اکبری, اروند, انوار, زهرا, جعفری نیا, مجتبی, توتونچی, مهدی. (1398). مروری بر علل ژنتیکی آستنوزوسپرمی. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض, 23(3), 318-333. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1029-7855 | |
| dc.identifier.issn | 2008-9821 | |
| dc.identifier.uri | http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3790-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/644872 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: آستنوزوسپرمی به عنوان شایع ترین اختلال منجر به ناباروری مردان، به صورت کمبود شدید حرکت پیشرونده‌ی اسپرم در هر انزال تعریف می شود. این فنوتیپ می تواند هم بهصورت غیرسندرومی و هم به صورت سندرومی وجود داشته باشد که در حالت دوم به عنوان یک عارضه جانبی سندروم مژک های بی حرکت بروز می کند. در دهه گذشته به واسطه ظهور تکنولوژی های جدید توالییابی، ژن های متعددی در رابطه با بیماری های مختلف شناسایی شده اند. در این مقاله ی مروری به ژن هایی که به واسطه مطالعات ژنتیکی نقش آن ها در آستنوزوسپرمی شناسایی شده است، می پردازیم.
مواد و روش ها: با بررسی مقالات مستخرج از PubMed استراتژی های مورد استفاده در مقالات پژوهشی مورد بررسی قرار گرفته و سپس به مرور ژن هایی پرداخته می شود که با استفاده از تکنیک های مبتنی بر توالی یابی نسل جدید در رابطه با آستنوزوسپرمی و سندرم مژک های بی حرکت معرفی شده اند.
نتایج: تابه حال ژن های DNAH1، SEPT12، SLC26A8، CATSPER1، CATSPER2 و ژن ADCY10 در ارتباط با آستنوزوسپرمی غیرسندرومی معرفی شدهاند. همچنین واریته های بیماری زا در ژن های DNAI1، DNAH5، DNAAF2، CCDC39، DYC1X1 و LRRC6 منجر به ایجاد سندروم مژک های بی حرکت و آستنوزوسپرمی به صورت سندرومی می شوند.
نتیجه گیری: مطالعات مبتنی بر توالی یابی نسل جدید و به خصوص مطالعات توالی یابی اگزوم در خانواده های شامل چند فرد مبتلا در سالیان اخیر، موفقیت چشمگیری در معرفی واریته های ژنتیکی بیماری زا و افزایش دانش نسبت به ژنتیک ناباروری ایفا کرده است. | fa_IR |
| dc.format.extent | 502 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی کاشان | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Feyz Journal of Kashan University of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | آستنوزوسپرمی | fa_IR |
| dc.subject | سندروم مژک های بی حرکت | fa_IR |
| dc.subject | توالی یابی نسل جدید | fa_IR |
| dc.subject | توالی یابی اگزوم | fa_IR |
| dc.subject | عمومى | fa_IR |
| dc.title | مروری بر علل ژنتیکی آستنوزوسپرمی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | مروري | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست شناسی، پردیس علوم و تحقیقات فارس، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | مرکز تحقیقات ناباروری، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست شناسی، پردیس علوم و تحقیقات فارس، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولیدمثل جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، گروه ژنتیک، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 23 | |
| dc.citation.issue | 3 | |
| dc.citation.spage | 318 | |
| dc.citation.epage | 333 | |
