نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorنیری, هاشمfa_IR
dc.contributor.authorنادری, غلامعلیfa_IR
dc.contributor.authorعابدپور, عادلfa_IR
dc.contributor.authorبشتام, مریمfa_IR
dc.contributor.authorجعفری دینانی, نرگسfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T15:28:49Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T15:28:49Z
dc.date.available1399-08-23T15:28:49Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T15:28:49Z
dc.date.issued2013-01-01en_US
dc.date.issued1391-10-12fa_IR
dc.identifier.citationنیری, هاشم, نادری, غلامعلی, عابدپور, عادل, بشتام, مریم, جعفری دینانی, نرگس. (1391). تاثیرsICAM-1 بر اکسیداسیون کلسترول ـ LDL و کلسترول ـ HDL و فعالیت آنزیم پاراکسوناز-1؛ در شرایط in vitro. مجله‌ي غدد درون‌ريز و متابوليسم ايران, 14(5), 498-503.fa_IR
dc.identifier.issn1683-4844
dc.identifier.issn1683-5476
dc.identifier.urihttp://ijem.sbmu.ac.ir/article-1-1353-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/620669
dc.description.abstractمقدمه: ICAM-1 گلیکوپروتئینی است که نقش محوری در التهاب و اتصال منوسیت‌ها و اندوتلیوم  ایفا می‌نماید. افزایش بیان آن در حضور کلسترول ـ LDL امکان تحریک سازوکارهای آتروژنی را از مسیر اتصال میان لیپوپروتئین و  ICAM-1 مطرح می‌سازد. پژوهش حاضر با هدف بررسی این فرضیه، تاثیرICAM-1  را بر اکسیداسیون کلسترول ـ LDL و کلسترول ـ HDL و فعالیت آنزیم پاراکسوناز 1 مورد بررسی قرار داد. مواد و روش‌ها: کلسترول ـ LDL و کلسترول ـ HDL سرم با روش اولتراسانتریفیوژ جداسازی و غلظت‌های 25 و 100 میکروگرم‌ پروتئین بر میلی‌لیتر از آ‌ن‌ها در حضور غلظت‌های مختلف sICAM-1 (0، 2، 5 نانوگرم/میلی‌لیتر) تحت استرس اکسیداتیو (5 میکرومولار مس) قرار گرفتند و کینتیک مربوط به تشکیل دی ان کنژوگه با اسپکتروفوتومتر، و تحرک الکتروفورتیک لیپوپروتیین‌های انکوبه با sICAM-1 با روش الکتروفورز تعیین شد. هم‌چنین، فعالیت آنزیم پاراکسوناز 1 در حضور غلظت‌های مختلف sICAM-1 سنجش گردید. یافته‌ها: ماکزیمم سرعت اکسیداسیون کلسترول ـ LDL در حضور غلظت‌های مختلف  sICAM-1افزایش نشان داد (05/0P<) و تحرک الکتروفورتیک کلسترول ـ LDL در مجاورت sICAM-1 کاسته شد (%25 کاهش داشت). فعالیت سرم پاراکسونازی آنزیم PON-1 در حضور غلظت‌های مختلف sICAM-1 به ترتیب افزایش، و سپس کاهش معنی‌داری یافت (05/0P<). نتیجه‌گیری: یافته‌ها نشان داد sICAM-1 در غلظت‌های بالاتر از 2 نانوگرم بر میلی‌لیتر بر برخی شاخص‌های کینتیکی اکسیداسیون یعنی ماکزیمم سرعت اکسیداسیون کلسترول ـ LDL و نیز فعالیت آنزیم PON-1 تاثیرگذار می‌باشد و ممکن است از این راه نقشی در فرایند آتروژنز داشته باشد. پژوهش حاضر در کل از فرضیه‌ی دخالت ICAM-1 در فرایند آتروژنز از راه ارتباط مستقیم با لیپوپروتئین‌ها پشتیبانی می‌کند. fa_IR
dc.format.extent300
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتیfa_IR
dc.relation.ispartofمجله‌ي غدد درون‌ريز و متابوليسم ايرانfa_IR
dc.relation.ispartofIranian Journal of Endocrinology and Metabolismen_US
dc.subjectICAM-1fa_IR
dc.subjectLDLfa_IR
dc.subjectHDLfa_IR
dc.subjectOx-LDLfa_IR
dc.subjectپاراکسوناز-1fa_IR
dc.subjectقلب و عروقfa_IR
dc.titleتاثیرsICAM-1 بر اکسیداسیون کلسترول ـ LDL و کلسترول ـ HDL و فعالیت آنزیم پاراکسوناز-1؛ در شرایط in vitrofa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشیfa_IR
dc.contributor.departmentدانشکاه آزاد اسلامی، واحد فلاورجانfa_IR
dc.contributor.departmentمرکز تحقیقات قلب و عروق اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه پیام نورمرکز مشهدfa_IR
dc.citation.volume14
dc.citation.issue5
dc.citation.spage498
dc.citation.epage503


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد