مرور دوره 7, شماره 1 بر اساس موضوع ": سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع 1"

در حال نمایش موارد 1 - 1 از 1

گزارش یک مورد سندروم کوشینگ ناشی از تومور کارسینوئید تیموس در بیمار مبتلا به سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع یک و مروری کوتاه بر علل هیپرکورتیزولیسم در این سندروم

دکتر فاطمه اصفهانیان؛ دکتر منوچهر نخجوانی؛ دکتر رؤیا حسینی (دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, 2005-03-01)

مشخصات اصلی سندروم نئوپلازی متعدد آندوکرین نوع 1 (MEN1) عبارت است از درگیری پاراتیروئید، پانکراس و هیپوفیز قدامی؛ علاوه بر آن، تومورهایی همراه به صورت ضایعات آدرنوکورتیکال، کارسینوئید، لیپوما و آنژیوفیبروما نیز در این ...