| dc.contributor.author | سرگزی, زهره | fa_IR |
| dc.contributor.author | حدادمشهدریزه, علی اکبر | fa_IR |
| dc.contributor.author | مشرقی, منصور | fa_IR |
| dc.contributor.author | حسین دخت, محمدرضا | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T09:20:47Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T09:20:48Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T09:20:47Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T09:20:48Z | |
| dc.date.issued | 2019-03-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1397-12-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | سرگزی, زهره, حدادمشهدریزه, علی اکبر, مشرقی, منصور, حسین دخت, محمدرضا. (1397). آنالیز آماری بیان آنتیژن MAGE-A4 در سرطان‌های وابسته و پیش بینی عرضه آنتیژن با مولکول HLA-B37 مبتنی بر روش‌های بیوانفورماتیکی. مجله علوم پزشکی رازی, 25(12), 74-83. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2228-7043 | |
| dc.identifier.issn | 2228-7051 | |
| dc.identifier.uri | http://rjms.iums.ac.ir/article-1-5263-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/596202 | |
| dc.description.abstract | زمینه و هدف: ایمونوتوکسین‌ها از جمله راهبردهای امیدوار‌کننده در درمان هدفمند سلول‌های سرطانی هستند که با مکانیسم اتصال اختصاصی به آنتیژنهای توموری عمل میکنند. لذا واکاوی این نوع از آنتی‌ژن‌ها و پایش ویژگی‌های ساختاری و عمکردی آنها فراهم‌کننده بستری در ارتباط با توسعه این نوع از داروها می‌باشد. در این تحقیق، مطالعه خانواده آنتی‌ژنی MAGE بر اساس آزمون‌های بیوانفورماتیکی در دستور کار قرار گرفته است.
روش کار: در گام نخست، آنالیزآماری بیان آنتیژنهای خانواده MAGE در انواع سرطانها با استفاده از برنامه SPSSانجام گرفت. بعد از تعیین MAGE-A4 به عنوان آنتیژن برتر، براساس مرور منابع، اپی‌توپ‌های اتصالی MAGE-A4 با ایزوفرمهای مختلف HLAشناسایی شد. سپس با استفاده از برنامههای BIMAS و SYFPEITHI اپی‌توپ‌های اتصالی گزارش شده در منابع تائید شد. شاخص پایداری و ایمونوژنسیتی اپی‌توپ‌ها به ترتیب با استفاده از برنامههای PROTPRAM وIEDB انجام شد. به منظورتعیین میل اتصالی و پایداری کمپلکس HLA-B37-peptide درشرایط شبه واقعی، نرم افزارهای اتوداک وینا وگرومکس 5.1 مورداستفاده قرارگرفت.
یافته‌ها: نتایج حاصل از این آزمون منجر به آشکارسازی میزان و گستره بیانی بالای MAGE-A4 در مقایسه باسایر اعضای این خانواده شد. همچنین پپتید VDELAHFLLمشتق شده ازMAGE-A4 با بالاترین میزان پایداری وایمونوژنسیتی مطلوب آشکارشد. از سوی دیگر کمپلکس HLA-B37-VDELAHFLL با پایین‌ترین میزان نمودار RMSD به عنوان پایدارترین کمپلکس ارزیابی گردید.
نتیجه‌گیری: به طورکلی نتایج حاصل از این تحقیق نشان دادکه پپتید مورد نظر VDELAHFLL از آنتیژن MAGE-A4 ممکن است در تولید آنتیبادی مونوکلونال وتوسعه واکسن در درمان مدرن سرطان مدنظر قرارگیرد.
| fa_IR |
| dc.format.extent | 1737 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی ایران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله علوم پزشکی رازی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Razi Journal of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | ایمونوتوکسین | fa_IR |
| dc.subject | آنتیژن MAGE4 | fa_IR |
| dc.subject | داکینگ | fa_IR |
| dc.subject | شبیه‌سازی دینامیک مولکولی | fa_IR |
| dc.subject | آنتی بادی مونوکلونال | fa_IR |
| dc.subject | پپتید | fa_IR |
| dc.subject | بیولوژی (زیست شناسی) | fa_IR |
| dc.title | آنالیز آماری بیان آنتیژن MAGE-A4 در سرطان‌های وابسته و پیش بینی عرضه آنتیژن با مولکول HLA-B37 مبتنی بر روش‌های بیوانفورماتیکی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشکده علوم دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشکده علوم دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشکده علوم دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشکده علوم دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 25 | |
| dc.citation.issue | 12 | |
| dc.citation.spage | 74 | |
| dc.citation.epage | 83 | |
