نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorریخته‌گران تهرانی, زهراfa_IR
dc.contributor.authorآزادمنش, کیهانfa_IR
dc.contributor.authorمصطفوی, احسانfa_IR
dc.contributor.authorعزیزی, محمدfa_IR
dc.contributor.authorخبیری, علیرضاfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T09:15:32Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T09:15:33Z
dc.date.available1399-08-23T09:15:32Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T09:15:33Z
dc.date.issued2015-08-01en_US
dc.date.issued1394-05-10fa_IR
dc.identifier.citationریخته‌گران تهرانی, زهرا, آزادمنش, کیهان, مصطفوی, احسان, عزیزی, محمد, خبیری, علیرضا. (1394). کلون‌سازی، بیان و تخلیص پروتئین اینتگراز ویروس HIV و بررسی آنتی‌ژنیسیته آن. مجله علوم پزشکی رازی, 22(134), 59-67.fa_IR
dc.identifier.issn2228-7043
dc.identifier.issn2228-7051
dc.identifier.urihttp://rjms.iums.ac.ir/article-1-3923-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/595792
dc.description.abstractزمینه و هدف: ارتقاء روش‌های تشخیصی جهت شناسایی افراد آلوده به HIV، یکی از راه‌های مقابله با انتشار ویروس به‌شمار می‌رود. به‌دلیل بالابودن میزان موتاسیون‌ در این ویروس، لازم است تا برای راه‌اندازی روش‌های ایمنواسی تشخیصی از پروتئین‌های محافظت‌شده، استفاده شود. به‌دلیل آنکه پروتئین اینتگراز یکی از محافظت‌شده‌ترین پروتئین‌های HIV است، آنتی‌ژن مناسبی برای این منظور به‌شمار می‌رود. در این مطالعه ضمن کلون‌سازی و تخلیص این پروتئین، ایمنوژنیسیته آن نیز مورد بررسی قرار گرفته است. روش کار: ژن اینتگراز در وکتور بیانی pET28a کلون گردید. پلاسمید نوترکیب حاصله به باکتری E.coli انتقال یافته و بیان پروتئین با استفاده از IPTG القاء شد. بررسی ایمنوژنیسیته پروتئین بیان‌شده با تکنیک وسترن‌بلات صورت گرفت. تخلیص پروتئین با استفاده از کروماتوگرافی میل ترکیبی با رزین‌های Ni-NTA انجام پذیرفت. یافته‌ها: القاء باکتری‌های ترانسفرم‌شده با IPTG به بیان پروتئین اینتگراز منجر گردید و به این ترتیب پس از بهینه‌سازی شرایط بیان، حدود 40 درصد پروتئین‌های باکتریایی به پروتئین نوترکیب مورد نظر اختصاص پیدا کرد. انجام وسترن بلات نشان‌دهنده واکنش ایمنی اختصاصی با سرم افراد آلوده به HIV بود. به‌ازاء هر یک لیتر کشت باکتری، 75 میلی‌گرم اینتگراز تخلیص گردید. نتیجه‌گیری: پروتئین تولیدشده به‌واسطه حفظ خاصیت آنتی‌ژنیک خود، قابلیت به‌کارگیری در روش‌های تشخیصی ایمنواسی را دارد. با استفاده از بهینه‌سازی شرایط کشت و بیان پروتئین می‌توان به باکتری‌های نوترکیبی دست‌ یافت که تولید پروتئین در آن‌ها با بازده بالایی صورت می‌پذیرد و بنابراین امکان استفاده از آن‌ها در اهداف صنعتی وجود خواهد داشت.fa_IR
dc.format.extent2119
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی ایرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علوم پزشکی رازیfa_IR
dc.relation.ispartofRazi Journal of Medical Sciencesen_US
dc.subjectبیماریهای عفونیfa_IR
dc.titleکلون‌سازی، بیان و تخلیص پروتئین اینتگراز ویروس HIV و بررسی آنتی‌ژنیسیته آنfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.contributor.departmentانستیتو پاستور ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentانستیتو پاستور ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentانستیتو پاستور ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentانستیتو پاستور ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentانستیتو پاستور ایرانfa_IR
dc.citation.volume22
dc.citation.issue134
dc.citation.spage59
dc.citation.epage67


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد