| dc.contributor.author | فراهینی, حسین | fa_IR |
| dc.contributor.author | فتحی, تیمور | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T09:06:43Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T09:06:43Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T09:06:43Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T09:06:43Z | |
| dc.date.issued | 2004-03-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1382-12-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | فراهینی, حسین, فتحی, تیمور. (1382). گزارش یک مورد سندرم آلبرایت. مجله علوم پزشکی رازی, 10(37), 751-756. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2228-7043 | |
| dc.identifier.issn | 2228-7051 | |
| dc.identifier.uri | http://rjms.iums.ac.ir/article-1-224-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/595094 | |
| dc.description.abstract | سندرم آلبرایت (Mccune –Albright) بیماری است که با فیبروز دیسپلازی منتشر، بلوغ جنسی زودرس و پیگمانتاسیون پوست تظاهر می‌کند. یافته‌های بالینی عبارتند از: پیگمانتاسیون پوست(Café-au-lait) که در ابتدای تولد ظاهر می‌شود. 2- فیبروز دیسپلازی پلی‌استئوتیک که شایعتریـن محل درگیری آن پروگزیمال ران می‌باشــد 3- اختلال در کار غدد داخلی که به شکل پرکاری چند غده خود را نشان می‌دهد. 4- ناهنجاری اندامها و شکستگی متعدد و راجعه که از مشکلات ارتوپدی این بیماران می‌باشد. با وجود شیوع کم فرم پلی‌استئوتیک (3-2 مورد در یک میلیون) درمان ناهنجاری اندام مورد بحث بوده و اغلب موارد عود ناهنجاری به دنبال درمان بطور شایع دیده می‌شود. بیمار مورد بحث دختر 19 ساله‌ای است که به دنبال بروز صفات ثانویه جنسی در 2 سالگی و پیگمانتاسیون پوست در بدو تولد که مورد توجه نیز بوده است، تحت بررسی قرار گرفت. بیمار به علت شکستگی مکرر پروگزیمال ران چپ تا 5 سالگی تحت درمان غیرجراحی بود اما پس از آن برای وی کورتاژ و پیوند استخوانی و ثابت کردن داخلی با پلیت صورت گرفت. در طول مدت پیگیری مشاهده شد که با وجود ثابت کردن داخلی، پیشرفت ناهنجاری و در نتیجه کوتاهی اندام تحتانی چپ به میزان 10 سانتیمتر رخ داده است به همین دلیل بیمار در سن 19 سالگی بطور مجدد تحت عمل جراحی والگوس استئوتومی ساب تروکانتریک و ثابت کردن با پلیت و اتوگرافت ایلیاک و استئوتومی Close wedge سوپراکوندیلر فمور قرار گرفت | fa_IR |
| dc.format.extent | 164 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی ایران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله علوم پزشکی رازی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Razi Journal of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | : 1 – فیبروز دیسپلازی | fa_IR |
| dc.subject | 2 – سندرم آلبرایت | fa_IR |
| dc.subject | 3 – ناهنجاری استئوتومی ساب‌تروکانتریک | fa_IR |
| dc.subject | ارتوپدی | fa_IR |
| dc.title | گزارش یک مورد سندرم آلبرایت | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.citation.volume | 10 | |
| dc.citation.issue | 37 | |
| dc.citation.spage | 751 | |
| dc.citation.epage | 756 | |
