نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorانصاری, شهلاfa_IR
dc.contributor.authorوثوق, پروانهfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T09:04:21Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T09:04:21Z
dc.date.available1399-08-23T09:04:21Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T09:04:21Z
dc.date.issued2005-12-01en_US
dc.date.issued1384-09-10fa_IR
dc.identifier.citationانصاری, شهلا, وثوق, پروانه. (1384). گزارش 3 مورد سندرم تار(ترومبوسیتوپنی همراه با فقدان استخوان رادیوس) در بیمارستان حضرت علی اصغر(ع). مجله علوم پزشکی رازی, 12(47), 7-10.fa_IR
dc.identifier.issn2228-7043
dc.identifier.issn2228-7051
dc.identifier.urihttp://rjms.iums.ac.ir/article-1-475-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/594901
dc.description.abstract    سندرم TAR ( Thrombocytopenia-Absent Radii ) با کاهش پلاکت و هیپوپلازی یا نبودن دو طرفه استخوان رادیوس در زمان نوزادی مشخص می‌شود. سایر اندام‌های بیمار طبیعی هستند. این سندرم بیماری نادری است که به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد، پیش‌آگهی بیماری به شدت خونریزی در ماه اول زندگی بستگی دارد. در این مقاله 3 کودک مبتلا به سندرم TAR معرفی می‌شوند. هر 3 بیمار در زمان نوزادی و در بدو تولد میکروملیای دو طرفه استخوان اندام فوقانی، ساعد کوتاه و منحنی شکل و ساعد هیپوپلاستیک داشتند. این علایم همراه با ترومبوسیتوپنی شدید نشان دهنده سندرم TAR است. هر 3 کودک در زمان نوزادی و 1 سال اول زندگی خونریزی‌های متعدد داشتند، ولی در حال حاضر وضع عمومی رضایت‌بخش دارند. برای بیمار اول در سن 7 ساگی پروتز تعبیه شد و 2 بیمار دیگر نیز زنده هستند و پیگیری می‌شوند.fa_IR
dc.format.extent107
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی ایرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علوم پزشکی رازیfa_IR
dc.relation.ispartofRazi Journal of Medical Sciencesen_US
dc.subjectترومبوسیتوپنیfa_IR
dc.subjectنبودن رادیوسfa_IR
dc.subjectمالفورماسیون اسکلتfa_IR
dc.subjectسندرم تارfa_IR
dc.subjectاتوزومال مغلوبfa_IR
dc.subjectخون و انکولوژیfa_IR
dc.titleگزارش 3 مورد سندرم تار(ترومبوسیتوپنی همراه با فقدان استخوان رادیوس) در بیمارستان حضرت علی اصغر(ع)fa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeموردنگاريfa_IR
dc.citation.volume12
dc.citation.issue47
dc.citation.spage7
dc.citation.epage10


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد