نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorکی, مریمfa_IR
dc.contributor.authorحجتی, زهرهfa_IR
dc.contributor.authorحیدری, مریمfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T09:01:39Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T09:01:40Z
dc.date.available1399-08-23T09:01:39Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T09:01:40Z
dc.date.issued2015-12-01en_US
dc.date.issued1394-09-10fa_IR
dc.identifier.citationکی, مریم, حجتی, زهره, حیدری, مریم. (1394). طراحی و ساخت کانسترکت نوترکیب واجد ژن اینترفرون بتای جهش یافته در ناحیه‌ کزاک (Kozak) به منظور تشدید ترجمه. مجله علوم پزشکی رازی, 22(138), 68-77.fa_IR
dc.identifier.issn2228-7043
dc.identifier.issn2228-7051
dc.identifier.urihttp://rjms.iums.ac.ir/article-1-4088-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/594690
dc.description.abstractزمینه و هدف: اینترفرون بتا یکی از مهمترین اعضای گروه I اینترفرون‌ها بوده و به عنوان داروی اصلی در بسیاری از بیماری‌ها از جمله بیماری مالتیپل اسکلروزیس استفاده می‌شود. پروتئین اینترفرون بتا واجد نیمه‌ی عمر کمی بوده و لذا بیماران به دریافت مکرر دارو نیازمند می‌باشند. با توجه به اهمیت دارویی پروتئین اینترفرون بتا، امروزه تلاش‌های گسترده‌ای در جهت بهبود سطح ترجمه و افزایش تولید آن صورت پذیرفته است. چندین عامل مهم می‌تواند بر روی میزان بیان پروتئین در سلول تأثیر گذار باشند که توالی مناسب احاطه کننده کدون آغاز (توالی کزاک) از جمله‌ی آن موارد می‌باشد. روش کار: پرایمرهای اختصاصی جهت ایجاد جهش هدفمند در توالی کزاک با استفاده از روش SOEing PCR (Splicing by overlap extension / Splicing by overhang extension (SOE) PCR) طراحی و PCR  انجام شد. به منظور ایجاد جهش مورد نظر در ژن اینترفرون بتا سه واکنش PCR انجام پذیرفت. محصول نهایی جهش یافته و پلاسمید pSVM، برش داده شده و متعاقبا اتصال بین محصولات برش داده شده توسط لیگاز انجام گرفت. پس از ترانسفورماسیون با استفاده از مخلوط لایگیشن، استخراج پلاسمید صورت گرفت. پس از تولید کانسترکت و تأیید با استفاده از روش‌های هضم آنزیمی و PCR کانسترکت نوترکیب به رده‌ی سلولی CHO  با استفاده از کیت لیپوفکتامین ترانسفکت گردید. یافته‌ها: در تحقیق حاضر با استفاده از روش‌های مهندسی ژنتیک کانسترکت نوترکیب اینترفرون بتا تولید گردید. در این کانسترکت با استفاده از روش SOEing PCR و ایجاد جهش‌های هدفمند در ناحیه‌ی توالی کزاک، توالی مذکور به حالت ثابت نزدیک گردید. کلنی‌های سفید رنگ بر روی محیط کشت پس از ترانسفورماسیون مشاهده گردید. استخراج پلاسمید از کلنی‌ها انجام گرفته و صحت کانسترکت نوترکیب با استفاده از هضم آنزیم و همچنین PCR تأیید گردید. طول قطعه‌ی ایجاد شده پس از هضم آنزیمی صحت کلون نمودن ژن نوترکیب اینترفرون بتا را تأیید نمود. پس از تأیید فرایند کلونینگ، سلول‌های CHO کشت داده شده و ترانسفکشن پلاسمید نوترکیب به رده‌ی سلولی CHO صورت گرفت. نتیجه‌گیری: جهش هدفمند در توالی کزاک ژن اینترفرون بتا صورت گرفت. جهش مورد نظر بر روی توالی کزاک می‌تواند سبب بهبود و افزایش میزان ترجمه پروتئین اینترفرون بتا گردد. در مراحل بعدی میزان تأثیر جهش در روند تولید پروتئین با استفاده از روش‌  ELISAبررسی خواهد شد. fa_IR
dc.format.extent887
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی ایرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علوم پزشکی رازیfa_IR
dc.relation.ispartofRazi Journal of Medical Sciencesen_US
dc.subjectتوالی کزاکfa_IR
dc.subjectاینترفرون بتاfa_IR
dc.subjectSOEing PCRfa_IR
dc.subjectرده‌ی سلولی CHOfa_IR
dc.subjectژنتیکfa_IR
dc.titleطراحی و ساخت کانسترکت نوترکیب واجد ژن اینترفرون بتای جهش یافته در ناحیه‌ کزاک (Kozak) به منظور تشدید ترجمهfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.contributor.departmentدانشجوی دکتری ژنتیک مولکولی، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشیار گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentکارشناس ارشد ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایرانfa_IR
dc.citation.volume22
dc.citation.issue138
dc.citation.spage68
dc.citation.epage77


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد