مرور دوره 11, شماره 41 بر اساس موضوع "1 – نفریت ارثی"

  • گزارش 1 مورد نفریت ارثی نادر(سندرم Fechtner) 

    نژادگشتی, حسین؛ ساوج, شکوفه؛ مهدوی, محمدرضا؛ الهی, فاضل (دانشگاه علوم پزشکی ایران, 2004-09-01)
        سندرم Fechtner یک بیماری نادر اتوزومال غالب است که با مجموعه‌ای از علائم چشمی(کاتاراکت)، کاهش شنوایی عصبی، درگیری کلیه(هماچوری تا نارسایی کلیه)، انکلوزیون داخل گلبول سفید و ماکروترومبوسیتوپنی شناخته می‌شود. بیمار معرفی ...