| dc.contributor.author | رحمانی, قانع | fa_IR |
| dc.contributor.author | سلیمانی, سارا | fa_IR |
| dc.contributor.author | نیلی احمدآبادی, امیر | fa_IR |
| dc.contributor.author | لرکی, امیر | fa_IR |
| dc.contributor.author | رنجبر, اکرم | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T07:41:45Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T07:41:45Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T07:41:45Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T07:41:45Z | |
| dc.date.issued | 2018-07-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1397-04-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | رحمانی, قانع, سلیمانی, سارا, نیلی احمدآبادی, امیر, لرکی, امیر, رنجبر, اکرم. (1397). مقایسه اثر N-استیل سیستئین و ویتامین D بر سمیت اکسیدانی بافت کبد در مسمومیت تحت حاد با پاراکوات. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل, 20(7), 14-20. doi: 10.18869/acadpub.jbums.20.7.14 | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1561-4107 | |
| dc.identifier.issn | 2251-7170 | |
| dc.identifier.uri | https://dx.doi.org/10.18869/acadpub.jbums.20.7.14 | |
| dc.identifier.uri | http://jbums.org/article-1-7534-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/588541 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: پاراکوات عمدتاً به عنوان علفکش به کار میرود و سمیت آن از طریق افزایش گونههای فعال اکسیژن میتواند مسبب بیماری کبدی حاد و مزمن شود، این مطالعه به منظور مقایسه اثر N-استیل سیتئین (NAC) و ویتامین D (Vit D) بر سمیت اکسیدانی بافت کبد در مسمومیت تحت حاد با پاراکوات انجام شد.
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی 36 موش صحرایی نر ویستار آلبینو 8 هفتهای به‌صورت تصادفی به 6 گروه تقسیم شدند: 1- گروه کنترل، 2 و 3- کنترل دریافت کننده Vit D 2 μg/kg/day یاNAC 6.25 mg/kg/day به صورت تزریق داخل صفاقی (IP)، 4- مسموم با پاراکوات mg/kg/day 5 (IP)، 5 و 6- مسموم درمان شده با Vit D 2 μg/kg/day یاNAC 6.25 mg/kg/day به مدت 7 روز، در پایان دوره نمونه سرم و بافت کبد جمعآوری شد. ظرفیت آنتیاکسیدانی تام (TAC)، پراکسیداسیون لیپیدی (LPO)، گروههای تیول (TTG)، آنزیمهای کبدی (ALT,AST) و تغییرات هیستوپاتولوژیک بافت کبد مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت.
یافته ها: براساس نتایج حاصله، در گروههای مسموم با پاراکوات در مقایسه با گروه کنترل سالم میزان LPO 70/87±83/ 239 درمقایسه با گروه کنترل 16/63±123 و آنزیمهای کبدی افزایش، و میزان ,TAC23/41±68/66 درمقایسه با گروه کنترل 18/25±126/5 کاهش معنی داری را نشان داد. همچنین TTG 5/95±50/40 به طور معنی داری نسبت به گروه کنترل 10/52±79/50 کاهش نشان داد P<0/05. همچنینLPO در گروههای تیمار شده با ویتامین D39/40±156/33 در مقایسه با گروه مسموم با پاراکوات 70/87±83/ 239 کاهش معنیداری نشان داد.همچنین یافته های هیستو پاتولوژی نیز نشان داد که ویتامینDمی تواند آسیب بافتی کبد ایجاد شده در اثر پاراکوات را بهبود ببخشد.
نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که Vit D و NAC استرس اکسیداتیو و آسیب بافتی در کبد، ایجاد شده توسط مسمومیت با پاراکوات را کاهش داد. | fa_IR |
| dc.format.extent | 301 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی بابل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Journal of Babol University Of Medical Sciences | en_US |
| dc.relation.isversionof | https://dx.doi.org/10.18869/acadpub.jbums.20.7.14 | |
| dc.subject | ان استیل سیستئین | fa_IR |
| dc.subject | پاراکوات | fa_IR |
| dc.subject | کبد | fa_IR |
| dc.subject | ویتامینD | fa_IR |
| dc.subject | مسمومیتها | fa_IR |
| dc.title | مقایسه اثر N-استیل سیستئین و ویتامین D بر سمیت اکسیدانی بافت کبد در مسمومیت تحت حاد با پاراکوات | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | تحقیقی | fa_IR |
| dc.contributor.department | 1- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 2- گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 3- گروه فارماکولوژی-سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 3- گروه فارماکولوژی-سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | 4- مرکز تحقیقات گیاهان دارویی و فرآورده‌های طبیعی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 20 | |
| dc.citation.issue | 7 | |
| dc.citation.spage | 14 | |
| dc.citation.epage | 20 | |
