| dc.contributor.author | عباسی, اسدالله | fa_IR |
| dc.contributor.author | ماذنی, محمد | fa_IR |
| dc.contributor.author | نجف زاده, نوروز | fa_IR |
| dc.contributor.author | امانی, مجتبی | fa_IR |
| dc.contributor.author | شیخ کانلوی میلان, حمید | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-23T07:38:45Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-13T07:38:45Z | |
| dc.date.available | 1399-08-23T07:38:45Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-13T07:38:45Z | |
| dc.date.issued | 2016-03-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1394-12-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | عباسی, اسدالله, ماذنی, محمد, نجف زاده, نوروز, امانی, مجتبی, شیخ کانلوی میلان, حمید. (1394). افزایش سمیت داروهای شیمی درمانی با رتینوئیک اسید تمام ترانس بر روی سلولهای CD44. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل, 18(3), 25-32. doi: 10.22088/jbums.18.3.25 | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1561-4107 | |
| dc.identifier.issn | 2251-7170 | |
| dc.identifier.uri | https://dx.doi.org/10.22088/jbums.18.3.25 | |
| dc.identifier.uri | http://jbums.org/article-1-5081-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/588247 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: در مطالعات اخیر علت مقاومت تومور مری به داروهای شیمی درمانی، وجود سلولهای CD44 تمایز نیافته بیان شده است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات تمایزگری ″رتینوئیک اسید تمام ترانس″ برای کاهش مقاومت تومورها به شیمی درمانی و همچنین بهبود اثر سمیّتی آنها می باشد.
مواد و روشها: دراین مطالعه تجربی سلولهای CD44+ و CD44-با روش MACS از رده سلولیKYSE-30 جدا گردید. اثرات سمیتی تیمار رتینوئیک اسید با سیس پلاتین و رتینوئیک اسید با 5-فلورواوراسیل به طور مجزا بر روی دو گروه سلولی CD44+ و CD44- بررسی و سمیت سلولی با استفاده از روش تعیین فعالیت متابولیکی، رنگ آمیزی آکریدین اورنج/ اتیدیوم بروماید و فلوسایتومتری تعیین گردید.
یافته ها: شناساگر CD44 در 6/25 درصد از جمعیت رده سلولی KYSE-30 بیان شده بود. یافته های حاصل از روش فلوسایتومتری نشان داد که تیمار ترکیب رتینوئیک اسید با داروها باعث افزایش توقف سیکل سلولی در سلولهای CD44+ شد (0/05 p<) اما در سلولهای CD44- چنین اثری را نشان نداد . روش تعین فعالیت متابولیکی افزایش مرگ میر سلولی به همراه کاهش IC50 و رنگ آمیزی آکریدین اورنج/ اتیدیوم بروماید افزایش درصد سلول های آپوپتوز اولیه و ثانویه در سلول های CD44+ نشان داد اما در سلولهای CD44- این اثرات فقط در ترکیب رتینوئیک اسید با سیس پلاتین مشاهده شد. (0/05 p<)
نتیجه گیری: نتایج این تحقیق نشان داد که رتینوئیک اسید تمام ترانس، باعث افزایش سمیت داروهای سیس پلاتین و 5- فلورواوراسیل بر روی سلولهای CD44+ گردید. | fa_IR |
| dc.format.extent | 509 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی بابل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Journal of Babol University Of Medical Sciences | en_US |
| dc.relation.isversionof | https://dx.doi.org/10.22088/jbums.18.3.25 | |
| dc.subject | رده سلولی KYSE-30 | fa_IR |
| dc.subject | رتینوئیک اسید | fa_IR |
| dc.subject | سیس پلاتین | fa_IR |
| dc.subject | 5- فلورواوراسیل | fa_IR |
| dc.subject | CD44 | fa_IR |
| dc.subject | شیمی درمانی | fa_IR |
| dc.subject | بیوشیمی | fa_IR |
| dc.title | افزایش سمیت داروهای شیمی درمانی با رتینوئیک اسید تمام ترانس بر روی سلولهای CD44 | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | تجربی | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه علوم تشریحی و پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه بیوفیزیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد همدان | fa_IR |
| dc.citation.volume | 18 | |
| dc.citation.issue | 3 | |
| dc.citation.spage | 25 | |
| dc.citation.epage | 32 | |
