نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorبستان دوست نیکو, ساراfa_IR
dc.contributor.authorشاه حسینی, محمد حسنfa_IR
dc.contributor.authorذوالفقاری, محمد رضاfa_IR
dc.contributor.authorرهبر, محمدfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T07:34:30Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T07:34:30Z
dc.date.available1399-08-23T07:34:30Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T07:34:30Z
dc.date.issued2015-10-01en_US
dc.date.issued1394-07-09fa_IR
dc.identifier.citationبستان دوست نیکو, سارا, شاه حسینی, محمد حسن, ذوالفقاری, محمد رضا, رهبر, محمد. (1394). تشخیص سریع ‏blaTEM‏ در ایزوله های کلبسیلا به روش مولکولی‎ PCR. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل, 17(10), 46-52. doi: 10.22088/jbums.17.10.46fa_IR
dc.identifier.issn1561-4107
dc.identifier.issn2251-7170
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.22088/jbums.17.10.46
dc.identifier.urihttp://jbums.org/article-1-5326-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/587814
dc.description.abstractسابقه و هدف: اطلاع از وجود ژن های مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف در باکتری هایی چون کلبسیلا از نظر بیماری زایی و نیز میزان شیوع آنها در جوامع، در پیشگیری و درمان عفونت های ناشی از آنها کمک می نماید.هدف از این مطالعه شناسایی سریع ژن مولد blaTEM در کلبسیلا با استفاده از تکنیک PCR می باشد. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، از فروردین ماه لغایت مهرماه 1392 تعداد 70 ایزوله باکتری کلبسیلا از نمونه دهای بالینی شامل (زخم، ادرار، خلط و خون) بر اساس تست هاس بیوشیمیایی( وضعیت غیر تخمیری و تولید گاز در محیط TSI، منفی بودن اندول، حرکت و MR، تست اوره آز و VP مثبت) مجزا گردیدند. سپس فراوانی سویه های تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف، باCombined disk  تعیین گردید. DNA با روش جوشانیدن استخراج شده و از نظروجود ژن TEM توسط روش PCR مورد بررسی قرار گرفت. یافته­ ها: از مجموع 70 ایزوله کلبسیلا، در 11 نمونه فنوتیپ بتالاکتاماز وسیع الطیف مشاهده شد که از این تعداد ، 10 نمونه دارای ژن مقاومت بتالاکتاماز TEM بودند. همچنین از 59 نمونه ESBL منفی در آنتی بیوگرام، 9 نمونه (26%) به وسیله تست PCR از جهت ژن blaTEM مثبت تشخیص داده شد. نتیجه گیری: با توجه به شیوع روزافزون سویه های تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف و تشخیص ضعیف مقاومت آنتی بیوتیکی توسط روش سنتی آنتی بیوگرام، استفاده از تکنیک های دقیق تر از جمله PCR، قویا توصیه می شود.fa_IR
dc.format.extent218
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی بابلfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابلfa_IR
dc.relation.ispartofJournal of Babol University Of Medical Sciencesen_US
dc.relation.isversionofhttps://dx.doi.org/10.22088/jbums.17.10.46
dc.subjectژن مقاومت ‏blaTEMfa_IR
dc.subjectبتالاکتامازهای وسیع الطیفfa_IR
dc.subjectواکنش زنجیره ای پلیمرازfa_IR
dc.subjectآنتی بیوگرامfa_IR
dc.subjectژنتیکfa_IR
dc.subjectبیولوژی سلولی و مولکولیfa_IR
dc.titleتشخیص سریع ‏blaTEM‏ در ایزوله های کلبسیلا به روش مولکولی‎ PCRfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeكاربرديfa_IR
dc.citation.volume17
dc.citation.issue10
dc.citation.spage46
dc.citation.epage52


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد