نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorذاکری میلانی, پروینfa_IR
dc.contributor.authorدامنی, سانازfa_IR
dc.contributor.authorاسلامبولچیلار،, زیباfa_IR
dc.contributor.authorمهتری،, مریمfa_IR
dc.contributor.authorولیزاده, ،،هادیfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-23T07:34:14Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-13T07:34:14Z
dc.date.available1399-08-23T07:34:14Zfa_IR
dc.date.available2020-11-13T07:34:14Z
dc.date.issued2009-06-01en_US
dc.date.issued1388-03-11fa_IR
dc.identifier.citationذاکری میلانی, پروین, دامنی, ساناز, اسلامبولچیلار،, زیبا, مهتری،, مریم, ولیزاده, ،،هادی. (1388). تاثیر اریترومایسین بر عبور روده ای سیکلوسپورین. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل, 11(2), 7-15.fa_IR
dc.identifier.issn1561-4107
dc.identifier.issn2251-7170
dc.identifier.urihttp://jbums.org/article-1-3122-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/587786
dc.description.abstractسابقه و هدف: در صورت مصرف همزمان سیکلوسپورین و اریترومایسین احتمال بروز سمیت کلیوی وجود دارد که میتواند ناشی از تداخل در سطح جذب و یا متابولیسم باشد. این مطالعه به منظور بررسی تاثیر اریترومایسین در جذب روده ای سیکلوسپورین و پایداری دارو در دمای 37 درجه سانتیگراد، همچنین جذب سطحی آن به سرنگ و لوله های پلاستیکی انجام شد تا مکانیسم این تداخل مورد ارزیابی قرار گیرد.مواد و روشها: در این مطالعه از 32 رت نر نژاد ویستار در محدوده وزنی 300-200 گرم استفاده شده است. رت ها به چها گروه تست و چهار گروه کنترل (مجموعا 8 گروه) تقسیم شدند. پس از بیهوش نمودن حیوان محلول سیکلوسپورین با غلظت های 20 و 15 و 10 و 5 میکرومولار در حضور (در چهار گروه تست) یا عدم حضور (در چهار گروه کنترل) اریترومایسین 150 میکرومولار با سرعت 2/0 میلی لیتر در دقیقه از روده کانوله شده عبور داده شد و نمونه گیری تا 90 دقیقه انجام گردید. نهایتا غلظت داروی باقیمانده در روده اندازه گیری شد و مقادیر نفوذپذیری های روده ای برای غظتهای مختلف دارو در شرایط مختلف مورد آزمایش، محاسبه گردید. برای تعیین مقدار دارو در کلیه نمونه ها از روش کروماتوگرافی فاز معکوس استفاده گردید.یافته ها: میانگین تعداد نفوذپذیری مؤثر سیکلوسپورین از (6-10 ×) 4/33-1/22 سانتیمتر بر ثانیه در گروه کنترل به (6-10 ×) 4/53- 2/37 سانتیمتر بر ثانیه در گروه تست افزایش یافته است که این اختلاف معنی دار بوده است (05/0>p). این دارو در شرایط آزمایش از پایداری خوبی برخوردار بود و در پایان طول دوره آزمایش حداکثر 5-4% از غلظت اولیه دارو کاسته شده است. لیکن مقدار قابل توجهی از دارو، جذب سرنگ و لوله ها می شود.نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان داد که سیکلوسپورین دارای محلولیت کم و نفوذپذیری بالا می باشد و بخشی از تداخل اریترومایسین با سیکلوسپورین در سطح جذب صورت میگیرد.fa_IR
dc.format.extent1743
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی بابلfa_IR
dc.relation.ispartofمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابلfa_IR
dc.relation.ispartofJournal of Babol University Of Medical Sciencesen_US
dc.subjectترانسپورتfa_IR
dc.subjectاریترومایسینfa_IR
dc.subjectپرفیوژنfa_IR
dc.subjectپمپ برگشتیfa_IR
dc.subjectسیکلوسپورینfa_IR
dc.subjectبیوشیمیfa_IR
dc.titleتاثیر اریترومایسین بر عبور روده ای سیکلوسپورینfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeتحلیلیfa_IR
dc.citation.volume11
dc.citation.issue2
dc.citation.spage7
dc.citation.epage15


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد