نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorبرزویی, شیواfa_IR
dc.contributor.authorشیخ, ویداfa_IR
dc.contributor.authorموسوی بهار, سیدحبیب الهfa_IR
dc.contributor.authorیوسفیان, علیfa_IR
dc.contributor.authorماهرالنقش, رادینfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-22T00:26:24Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-12T00:26:24Z
dc.date.available1399-08-22T00:26:24Zfa_IR
dc.date.available2020-11-12T00:26:24Z
dc.date.issued2013-12-01en_US
dc.date.issued1392-09-10fa_IR
dc.identifier.citationبرزویی, شیوا, شیخ, ویدا, موسوی بهار, سیدحبیب اله, یوسفیان, علی, ماهرالنقش, رادین. (1392). گزارش یک مورد نئوپلاسم درون ریز متعدد نوع IIa با همراهی سندرم کوشینگ. مجله پزشكي باليني ابن سينا, 20(3), 260-265.fa_IR
dc.identifier.issn2588-722X
dc.identifier.issn2588-7238
dc.identifier.urihttp://sjh.umsha.ac.ir/article-1-133-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/498561
dc.description.abstractمقدمه: نئوپلاسم درون ریزمتعدد نوع IIa شامل فئوکروموسیتوم ،کارسینوم مدولری تیروئید و هیپرپاراتیروئیدی است که به شکل اتوزوم غالب به ارث می رسد. فئوکروموسیتوم در تقریباً نیمی از بیماران مبتلا به این سندرم بروز می کند و خود یک علت ترشح نابجای کورتیکوتروپین است که می تواند منجر به تظاهرات سندرم کوشینگ گردد. البته سندرم کوشینگ ناشی از این تومور بسیار نادر است. معرفی بیمار: در این گزارش یک زن 26 ساله با ضعف شدید عضلات پروگزیمال، ضایعات پوستی انتهای اندامها، افزایش فشارخون شریانی ودیابت اخیر معرفی می شود. در آزمایشات هیپوکالمی،آلکالوزمتابولیک و سطوح بسیار بالای کورتیزول، متانفرین، نورمتانفرین، کلسی تونین و درتصویربرداری تشخیصی توده دوطرفه غدد فوق کلیوی مشهود بود. نتیجه نهایی: در بیمارانی با پرفشاری خون، دیابت اخیر و هیپوکالمی باید سندرم کوشینگ و فئوکروموسیتوم بررسی شوند.fa_IR
dc.format.extent255
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی همدانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله پزشكي باليني ابن سيناfa_IR
dc.relation.ispartofAvicenna Journal of Clinical Medicineen_US
dc.subjectکارسینوم مدولاری تیروئیدfa_IR
dc.subjectفئوکروموسیتومfa_IR
dc.subjectنئوپلاسم غدد درون ریز متعدد نوع 2afa_IR
dc.subjectسایر تخصص هاي بالينيfa_IR
dc.titleگزارش یک مورد نئوپلاسم درون ریز متعدد نوع IIa با همراهی سندرم کوشینگfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeگزارش مورديfa_IR
dc.citation.volume20
dc.citation.issue3
dc.citation.spage260
dc.citation.epage265


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد