اثر استاتینها بر یادگیری احترازی غیرفعال و نورژنز سلولهای CA1 و DG در هیپوکامپ رتهای نر مبتلا به آلزایمر
(ندگان)پدیدآور
یغمایی, پریچهرپریور, کاظمعالی خانی, نسیمنوع مدرک
Textتجربي
زبان مدرک
فارسیچکیده
سابقه و هدف: بیماری آلزایمر، بیماری نورودژنرایتو وابسته به سن در دوران کهولت است که با از دست رفتن سلولهای عصبی در مغز و دمانس مشخص میگردد.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، رتهای نر نژاد ویستار مورد بررسی قرار گرفتند: گروه کنترل: رتهای دست نخورده، گروه شم: رتهایی که هسته NBM آنها با ایبوتینک اسید تخریب شده و حلال سالین به مدت 14 روز به طریق گاواژ دریافت کردند، گروه تجربی 1 و 2 و 3 به ترتیب رتهایی با تخریب NBM و دریافت کننده آتورواستاتین به میزان 1 میلیگرم بر کیلوگرم، سیموواستاتین به میزان 1 میلیگرم بر کیلوگرم و آتورواستاتین و سیموواستاتین هرکدام به میزان 5/0 میلیگرم بر کیلوگرم به مدت 14 روز به طریق گاواژ بودند. یادگیری و حافظه تمام گروهها با استفاده از دستگاه یادگیری احترازی غیر فعال (PAL) بررسی گردید. به منظور بررسیهای بافتی، مغز به طور کامل خارج و به سرعت به فرمالین 10% منتقل شد.
یافتهها: STL (مدت زمان ماندن در قسمت روشن) در گروه های تجربی نسبت به کنترل و شم افزایش معنیداری پیدا کرد (001/0>p). تیمار با استاتین در گروههای تجربی باعث کاهش معنیدار (001/0>p) TDC (مدت زمان باقی ماندن در قسمت تاریک) در مقایسه با گروه کنترل وشم شد. در مطالعات هیستولوژیکی مغز، افزایش معنیدار سلولهای گرانولار در منطقه DG و همچنین افزایش معنیدار تعداد سلولهای پیرامیدال در منطقه CA1 در گروه 2 (001/0>p) و گروه 3 (01/0>p) نسبت به گروه کنترل و شم مشاهده شد.
نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد که استاتینها ممکن است منجر به بهبود یادگیری و حافظه و ترمیم هیپوکامپ در رتهای نر آلزایمری شوند.
کلید واژگان
آلزایمراستاتین
یادگیری احترازی غیرفعال
هیپوکامپ
رت نر
زيست شناسي جانوري
شماره نشریه
2تاریخ نشر
2012-06-011391-03-12
ناشر
دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانسازمان پدید آورنده
دکترای فیزیولوژی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات تهراندکترای زیستشناسی تکوینی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات تهران
کارشناس ارشد، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات تهران
شاپا
1023-59222008-3386




