نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorپیروزمند, سمیهfa_IR
dc.contributor.authorمیراولیایی, مهرانfa_IR
dc.contributor.authorاطیابی, سیدمحمدfa_IR
dc.contributor.authorکاغذیان, هومنfa_IR
dc.contributor.authorمشتاقیان, جمالfa_IR
dc.contributor.authorایرانی, شیواfa_IR
dc.contributor.authorنوروزیان, داریوشfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-21T23:18:45Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-11T23:18:45Z
dc.date.available1399-08-21T23:18:45Zfa_IR
dc.date.available2020-11-11T23:18:45Z
dc.date.issued2013-01-01en_US
dc.date.issued1391-10-12fa_IR
dc.identifier.citationپیروزمند, سمیه, میراولیایی, مهران, اطیابی, سیدمحمد, کاغذیان, هومن, مشتاقیان, جمال, ایرانی, شیوا, نوروزیان, داریوش. (1391). اثر فاکتور رشد مشابه انسولین (IGF-I) در آپوپتوز سلول‌های تخمدان هامستر چینی جهت تولید داروهای زیستی. فصلنامه علوم پزشکی, 22(4), 251-258.fa_IR
dc.identifier.issn1023-5922
dc.identifier.issn2008-3386
dc.identifier.urihttp://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-619-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/493109
dc.description.abstractسابقه و هدف: توانایی کاهش مرگ سلول‌ها ناشی از آپوپتوز و حفظ طولانی‌مدت بقاء آنها در محیط‌های بدون سرم در کشت سلولی، موضوعات مهمی در تولید پروتئین‌های نوترکیب می‌باشند. فاکتور رشد مشابه انسولین (I-IGF)، فاکتور رشد انتخابی جهت تکثیر سلول‌های پستانداران در محیط‌های کشت بدون سرم است که علاوه بر فعالیت میتوژنی، دارای فعالیت آنتی‌آپوپتوزی در برابر محرک‌های القاء‌کننده مرگ می‌باشد. در این مطالعه، اثر آنتی‌آپوپتوزی غلظت‌های متفاوت IGF-I طی زمان‌های‌ 24 و 48 ساعت بر روی رده سلول‌های تخمدان ها‌مستر K1 بررسی گردید. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، سلول‌ها در محیط کشت DMEM حاوی آنتی‌بیوتیک به همراه ده درصد سرم جنین گاوی کشت داده شدند. آپوپتوز در سلول‌ها توسط متوتروکسات القاء گردید، سرم حذف شد و در نهایت غلظت‌های50-10 نانوگرم/میلی‌لیتر IGF-I اضافه گشت. فرایند آپو‌پتوز توسط کیت تشخیصی کاسپاز 3 و تکثیر سلول‌ها با روش تعیین تکثیر و بقاء سلولی (MTT) مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: با افزایش غلظتIGF-I ، فعالیت کاسپاز 3 کاهش معنی‌داری را نشان داد، به طوری که در بالاترین غلظت IGF-I (50 نانوگرم/ میلی‌لیتر) و با مقایسه با گروه کنترل منفی، پس از تیمار 24 و 48 ساعت به ترتیب 7/1 و 4/1 برابر کاهش فعالیت کاسپاز 3 مشاهده شد که موید فعالیت آنتی‌آپوپتوزی این فاکتور جهت حفظ بقاء سلول‌های کشت داده شده در برابر محرک‌های القایی آپوپتوز (متوتروکسات) می‌باشد. نتیجه‌گیری: IGF-I به عنوان فاکتور آنتی‌آپوپتوزی، مرگ برنامه‌ریزی شده سلول‌های C‏HO-K1 را در شرایط القایی آپوپتوزی کاهش داد.fa_IR
dc.format.extent202
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofفصلنامه علوم پزشکیfa_IR
dc.relation.ispartofMEDICAL SCIENCES JOURNALen_US
dc.subjectآپوپتوزfa_IR
dc.subjectسلول‌های تخمدان هامستر چینیfa_IR
dc.subjectفاکتور رشد مشابه انسولینfa_IR
dc.subjectکاسپاز 3fa_IR
dc.subjectکشت سلولیfa_IR
dc.subjectزيست شناسي مولكوليfa_IR
dc.titleاثر فاکتور رشد مشابه انسولین (IGF-I) در آپوپتوز سلول‌های تخمدان هامستر چینی جهت تولید داروهای زیستیfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeتجربيfa_IR
dc.contributor.departmentبخش تحقیق و توسعه، مجتمع تولیدی و تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران بخش سلولی و مولکولی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهانfa_IR
dc.contributor.departmentبخش سلولی و مولکولی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهانfa_IR
dc.contributor.departmentبخش تحقیق و توسعه، مجتمع تولیدی و تحقیقاتی انستیتو پاستور ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentبخش پایلوت بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentبخش سلولی و مولکولی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهانfa_IR
dc.contributor.departmentمرکز تحقیقات مهندسی زیست فناوری، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهرانfa_IR
dc.contributor.departmentبخش پایلوت بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایرانfa_IR
dc.citation.volume22
dc.citation.issue4
dc.citation.spage251
dc.citation.epage258


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد