نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorبهجت نیا, یحییfa_IR
dc.contributor.authorغفار عدلی, احمدfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-21T22:58:59Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-11T22:58:59Z
dc.date.available1399-08-21T22:58:59Zfa_IR
dc.date.available2020-11-11T22:58:59Z
dc.date.issued1974-03-01en_US
dc.date.issued1352-12-10fa_IR
dc.identifier.citationبهجت نیا, یحیی, غفار عدلی, احمد. (1352). گزارش دو مورد کلیه پلی کیستیک در دو فرزند ( SIBLING ). مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 31(8), 230-233.fa_IR
dc.identifier.issn1683-1764
dc.identifier.issn1735-7322
dc.identifier.urihttp://tumj.tums.ac.ir/article-1-2096-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/490322
dc.description.abstractبیماری پلی کیستیک کلیه یک ضایعه کلیوی عمومی است با موجودیت خاصی که از نظر بالینی دو نوع مشخص بالغین و نوزادان را شامل می شود. نوع بالغین با طریقه غالب و نفوذ متغیر منتقل می شود. نوع جنینی و نوزادی بیماری است که بصورت صفت مغلوب (نهفته) بروز می کند و از نظر آسیب شناسی دو فرم مشخص دارد (پوتر) . فرم A که کلیه منظره اسفنجی داشته و نسج همبند افزایش ندارد کیست های متعدد در سطح و مقطع موجود تعداد نفرون ها کم نشده است و کلیه بزرگتر از حد معمول است. دیگری فرم B که در آن نسج همبندی افزایش زیاد داشته، کیست ها کروی شکل با اندازه های مختلف تعداد نفرون ها کاسته شده کلیه به بزرگی فرم A نبوده و ممکن است شکل کلیه طبیعی را نداشته باشد. دو نوزاد از یک پدر و مادر (Siblings) که یکی به فرم A و دیگری به فرم B مبتلا بودند گزارش شد که از لحاظ ژنتیکی قابل بحث و گفتگو است.fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofمجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهرانfa_IR
dc.relation.ispartofTehran University Medical Journalen_US
dc.titleگزارش دو مورد کلیه پلی کیستیک در دو فرزند ( SIBLING )fa_IR
dc.typeTexten_US
dc.citation.volume31
dc.citation.issue8
dc.citation.spage230
dc.citation.epage233


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد