| dc.contributor.author | کبیری, محمود | fa_IR |
| dc.contributor.author | ولی زاده, غلامرضا | fa_IR |
| dc.contributor.author | خاوری, هوشنگ | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-21T22:50:31Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-11T22:50:31Z | |
| dc.date.available | 1399-08-21T22:50:31Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-11T22:50:31Z | |
| dc.date.issued | 1974-04-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1353-01-12 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | کبیری, محمود, ولی زاده, غلامرضا, خاوری, هوشنگ. (1353). گزارش یک مورد از سندرم EDWARDS ( تریزومی E ). مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران, 32(5), 95-100. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1683-1764 | |
| dc.identifier.issn | 1735-7322 | |
| dc.identifier.uri | http://tumj.tums.ac.ir/article-1-2067-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/489148 | |
| dc.description.abstract | در این مقاله پسر بچه شش ماهه ای معرفی می شود که از نظر بالینی علائم مشخص سندرم Edwards - تریزومی E - را نشان می دهد: عقب ماندگی شدید روانی و حرکتی، کوچکی جمجمه و فک زیرین ، فتق بیضه چپ ، در رفتگی دو طرفه مفصل ران ، تغییر شکل انگشتان دست، روی هم قرار گرفتن پاها به صورت X و تحدب شدید کف پاها کاریوتیپ بیمار تشخیص بالینی را تایید می کند: 74% یاخته ها دارای 47 کروموزم بودند و کرومزوم اضافی متعلق به گروه E بود.تریزومی E بیشتر در نوزادانی که از مادران مسن متولد می شوند دیده می شود. در صورتیکه مادر جوان باشد احتمال وجود Translocation یا Trisomy E/Normal Mosaicism در او می رود. تنها راه پیشگیری تشخیص قبل از زایمان از طریق کشت کروموزومی سلولهای مایع آمنیوتیک و قطع حاملگی می باشد. | fa_IR |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Tehran University Medical Journal | en_US |
| dc.title | گزارش یک مورد از سندرم EDWARDS ( تریزومی E ) | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.citation.volume | 32 | |
| dc.citation.issue | 5 | |
| dc.citation.spage | 95 | |
| dc.citation.epage | 100 | |
