| dc.contributor.author | محمدی موالو, رامین | fa_IR |
| dc.contributor.author | مرشدی, احمد | fa_IR |
| dc.contributor.author | توکمه‌چی, امیر | fa_IR |
| dc.contributor.author | دلیرژ, نوروز | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-21T22:34:48Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-11T22:34:48Z | |
| dc.date.available | 1399-08-21T22:34:48Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-11T22:34:48Z | |
| dc.date.issued | 2016-01-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1394-10-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | محمدی موالو, رامین, مرشدی, احمد, توکمه‌چی, امیر, دلیرژ, نوروز. (1394). تأثیر لیپوپلی‌ساکارید و پلی‌ریبوسیتدیلیک‌اسیدبه‌عنوان (آگونیست‌هایTLR)، بر میزان تولید نیتریک‌اکسایدو القاء آپوپتوزیس در سلول‌هایTفعال‌شده توسط سلول‌های بنیادی مزانشیمال موش. مجله مطالعات علوم پزشکی, 26(10), 852-864. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2717-008X | |
| dc.identifier.uri | http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3194-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/487477 | |
| dc.description.abstract | p align=center dir=rtl/p
p align=center dir=rtl/p
p align=center dir=rtl/p
p align=center dir=rtlstrongچکیده/strong/p
p dir=rtlstrongپیش‌زمینه و هدف/strong:سلول‌های بنیادی مزانشیمال، سلول‌های بالغ پیش‌ساز غیر خون‌ساز و چندتوان معرفیمی‌گردند. سیمایپیش‌التهابییا ضدالتهابی این سلول‌ها در پاسخ‌های ایمنی با فعال شدن گیرنده‌های شبه تول خاص ظاهر می‌گردد. هدف پژوهش حاضر بررسی تأثیر لیپوپلی‌ساکارید و پلی‌ریبوسیتیدیلیک‌اسید در غلظت‌های مختلف و زمان‌های مختلف انکوباسیون بر میزان تولید نیتریک‌اکساید و القاء آپوپتوزیس در سلول‌هایspan dir=ltrT/spanفعال‌شده و ارتباط این دو است./p
p dir=rtlstrongمواد و روش کار/strong: از استخوان‌های ران و درشت‌نی به روش فلاa name=_GoBack/aشینگ، سوسپانسیون سلولی تهیه و سلول‌های مزانشیمال به روش چسبندگی پلاستیک جداسازی شدند. پس از بارآمدگی 70 درصدسلول‌ها، سلول‌ها با آگونیست‌هایspan dir=ltrTLR/span، span dir=ltrPoly: IC/span (یک و پنج میکروگرم بر میلی‌لیتر)، span dir=ltrLPS/span (10 و 20 نانوگرم بر میلی‌لیتر) و غلظت ترکیبی کمینه (span dir=ltrPoly: IC/spanیک میکروگرم بر میلی‌لیتر و span dir=ltrLPS/span 10 نانوگرم بر میلی‌لیتر) (span dir=ltrLP/span) در دو زمان مجزاییک و 12 ساعت تیمار شدند. نیتریک‌اکساید مایع روئیسلول‌ها، با روش گریس سنجیده شد. درصد آپوپتوزیس سلول‌هایspan dir=ltrT /span، با روش فلوسایتومتریرنگ‌آمیزی اکریدین-اورنج/پروپیدیوم-آیداید اندازه‌گیری گردید./p
p dir=rtlstrongیافته‌ها/strong: یافته‌ها نشان داد که span dir=ltrPoly: IC/span بیشترین میزان آپوپتوزیس را در غلظت پایین (یک میکروگرم بر میلی‌لیتر و پس از گذشت 12 ساعت) اعمال می‌نماید. درحالی‌که بیشترین میزان آپوپتوزیس سلول‌هایspan dir=ltrT/span در تیمار با span dir=ltrLPS/span در غلظت بالا (20 نانوگرم بر میلی‌لیتر و یک ساعت) انکوباسیون به دست آمد (span dir=ltrP0.05/span). همچنین افزایش میزان آپوپتوزیس سلول‌هایspan dir=ltrT/span در ارتباط با تولید نیتریک‌اکسایدمی‌باشد./p
p dir=rtlstrongبحث و نتیجه‌گیری/strong: بر اساس نتایج به‌دست‌آمدهمی‌توان نتیجه گرفت که غلظت آگونیست و زمان تیمار سلول‌های بنیادی با آن می‌تواند اثرات مختلفی در تولید نیتریک‌اکساید و فعالیت آپوپتوزیspan dir=ltrMSC/spanها داشته باشد./p
p dir=rtl/p | fa_IR |
| dc.format.extent | 686 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی ارومیه | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله مطالعات علوم پزشکی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Studies in Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | سلول‌های بنیادی مزانشیمال | fa_IR |
| dc.subject | آگونیست | fa_IR |
| dc.subject | TLR | fa_IR |
| dc.subject | آپوپتوز | fa_IR |
| dc.subject | لیپوپلی‌ساکارید | fa_IR |
| dc.subject | Poly: IC | fa_IR |
| dc.subject | سلول‌هایT. | fa_IR |
| dc.subject | میکروبیولوژی | fa_IR |
| dc.title | تأثیر لیپوپلی‌ساکارید و پلی‌ریبوسیتدیلیک‌اسیدبه‌عنوان (آگونیست‌هایTLR)، بر میزان تولید نیتریک‌اکسایدو القاء آپوپتوزیس در سلول‌هایTفعال‌شده توسط سلول‌های بنیادی مزانشیمال موش | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه | fa_IR |
| dc.contributor.department | استادیار، گروه میکروبیولوژی، بخش باکتری‌شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه | fa_IR |
| dc.citation.volume | 26 | |
| dc.citation.issue | 10 | |
| dc.citation.spage | 852 | |
| dc.citation.epage | 864 | |
