تأثیر لیپوپلیساکارید و پلیریبوسیتدیلیکاسیدبهعنوان (آگونیستهایTLR)، بر میزان تولید نیتریکاکسایدو القاء آپوپتوزیس در سلولهایTفعالشده توسط سلولهای بنیادی مزانشیمال موش
(ندگان)پدیدآور
محمدی موالو, رامینمرشدی, احمدتوکمهچی, امیردلیرژ, نوروزنوع مدرک
Textپژوهشي(توصیفی- تحلیلی)
زبان مدرک
فارسیچکیده
p align=center dir=rtl/p
p align=center dir=rtl/p
p align=center dir=rtl/p
p align=center dir=rtlstrongچکیده/strong/p
p dir=rtlstrongپیشزمینه و هدف/strong:سلولهای بنیادی مزانشیمال، سلولهای بالغ پیشساز غیر خونساز و چندتوان معرفیمیگردند. سیمایپیشالتهابییا ضدالتهابی این سلولها در پاسخهای ایمنی با فعال شدن گیرندههای شبه تول خاص ظاهر میگردد. هدف پژوهش حاضر بررسی تأثیر لیپوپلیساکارید و پلیریبوسیتیدیلیکاسید در غلظتهای مختلف و زمانهای مختلف انکوباسیون بر میزان تولید نیتریکاکساید و القاء آپوپتوزیس در سلولهایspan dir=ltrT/spanفعالشده و ارتباط این دو است./p
p dir=rtlstrongمواد و روش کار/strong: از استخوانهای ران و درشتنی به روش فلاa name=_GoBack/aشینگ، سوسپانسیون سلولی تهیه و سلولهای مزانشیمال به روش چسبندگی پلاستیک جداسازی شدند. پس از بارآمدگی 70 درصدسلولها، سلولها با آگونیستهایspan dir=ltrTLR/span، span dir=ltrPoly: IC/span (یک و پنج میکروگرم بر میلیلیتر)، span dir=ltrLPS/span (10 و 20 نانوگرم بر میلیلیتر) و غلظت ترکیبی کمینه (span dir=ltrPoly: IC/spanیک میکروگرم بر میلیلیتر و span dir=ltrLPS/span 10 نانوگرم بر میلیلیتر) (span dir=ltrLP/span) در دو زمان مجزاییک و 12 ساعت تیمار شدند. نیتریکاکساید مایع روئیسلولها، با روش گریس سنجیده شد. درصد آپوپتوزیس سلولهایspan dir=ltrT /span، با روش فلوسایتومتریرنگآمیزی اکریدین-اورنج/پروپیدیوم-آیداید اندازهگیری گردید./p
p dir=rtlstrongیافتهها/strong: یافتهها نشان داد که span dir=ltrPoly: IC/span بیشترین میزان آپوپتوزیس را در غلظت پایین (یک میکروگرم بر میلیلیتر و پس از گذشت 12 ساعت) اعمال مینماید. درحالیکه بیشترین میزان آپوپتوزیس سلولهایspan dir=ltrT/span در تیمار با span dir=ltrLPS/span در غلظت بالا (20 نانوگرم بر میلیلیتر و یک ساعت) انکوباسیون به دست آمد (span dir=ltrP0.05/span). همچنین افزایش میزان آپوپتوزیس سلولهایspan dir=ltrT/span در ارتباط با تولید نیتریکاکسایدمیباشد./p
p dir=rtlstrongبحث و نتیجهگیری/strong: بر اساس نتایج بهدستآمدهمیتوان نتیجه گرفت که غلظت آگونیست و زمان تیمار سلولهای بنیادی با آن میتواند اثرات مختلفی در تولید نیتریکاکساید و فعالیت آپوپتوزیspan dir=ltrMSC/spanها داشته باشد./p
p dir=rtl/p
کلید واژگان
سلولهای بنیادی مزانشیمالآگونیست
TLR
آپوپتوز
لیپوپلیساکارید
Poly: IC
سلولهایT.
میکروبیولوژی
شماره نشریه
10تاریخ نشر
2016-01-011394-10-11
ناشر
دانشگاه علوم پزشکی ارومیهسازمان پدید آورنده
گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیهدانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
استادیار، گروه میکروبیولوژی، بخش باکتریشناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه




