• ثبت نام
    • ورود به سامانه
    مشاهده مورد 
    •   صفحهٔ اصلی
    • نشریات فارسی
    • مجله مطالعات علوم پزشکی
    • دوره 26, شماره 10
    • مشاهده مورد
    •   صفحهٔ اصلی
    • نشریات فارسی
    • مجله مطالعات علوم پزشکی
    • دوره 26, شماره 10
    • مشاهده مورد
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    تأثیر لیپوپلی‌ساکارید و پلی‌ریبوسیتدیلیک‌اسیدبه‌عنوان (آگونیست‌هایTLR)، بر میزان تولید نیتریک‌اکسایدو القاء آپوپتوزیس در سلول‌هایTفعال‌شده توسط سلول‌های بنیادی مزانشیمال موش

    (ندگان)پدیدآور
    محمدی موالو, رامینمرشدی, احمدتوکمه‌چی, امیردلیرژ, نوروز
    Thumbnail
    دریافت مدرک مشاهده
    FullText
    اندازه فایل: 
    686.9کیلوبایت
    نوع فايل (MIME): 
    PDF
    نوع مدرک
    Text
    پژوهشي(توصیفی- تحلیلی)
    زبان مدرک
    فارسی
    نمایش کامل رکورد
    چکیده
    p align=center dir=rtl/p p align=center dir=rtl/p p align=center dir=rtl/p p align=center dir=rtlstrongچکیده/strong/p p dir=rtlstrongپیش‌زمینه و هدف/strong:سلول‌های بنیادی مزانشیمال، سلول‌های بالغ پیش‌ساز غیر خون‌ساز و چندتوان معرفیمی‌گردند. سیمایپیش‌التهابییا ضدالتهابی این سلول‌ها در پاسخ‌های ایمنی با فعال شدن گیرنده‌های شبه تول خاص ظاهر می‌گردد. هدف پژوهش حاضر بررسی تأثیر لیپوپلی‌ساکارید و پلی‌ریبوسیتیدیلیک‌اسید در غلظت‌های مختلف و زمان‌های مختلف انکوباسیون بر میزان تولید نیتریک‌اکساید و القاء آپوپتوزیس در سلول‌هایspan dir=ltrT/spanفعال‌شده و ارتباط این دو است./p p dir=rtlstrongمواد و روش کار/strong: از استخوان‌های ران و درشت‌نی به روش فلاa name=_GoBack/aشینگ، سوسپانسیون سلولی تهیه و سلول‌های مزانشیمال به روش چسبندگی پلاستیک جداسازی شدند. پس از بارآمدگی 70 درصدسلول‌ها، سلول‌ها با آگونیست‌هایspan dir=ltrTLR/span، span dir=ltrPoly: IC/span (یک و پنج میکروگرم بر میلی‌لیتر)، span dir=ltrLPS/span (10 و 20 نانوگرم بر میلی‌لیتر) و غلظت ترکیبی کمینه (span dir=ltrPoly: IC/spanیک میکروگرم بر میلی‌لیتر و span dir=ltrLPS/span 10 نانوگرم بر میلی‌لیتر) (span dir=ltrLP/span) در دو زمان مجزاییک و 12 ساعت تیمار شدند. نیتریک‌اکساید مایع روئیسلول‌ها، با روش گریس سنجیده شد. درصد آپوپتوزیس سلول‌هایspan dir=ltrT /span، با روش فلوسایتومتریرنگ‌آمیزی اکریدین-اورنج/پروپیدیوم-آیداید اندازه‌گیری گردید./p p dir=rtlstrongیافته‌ها/strong: یافته‌ها نشان داد که span dir=ltrPoly: IC/span بیشترین میزان آپوپتوزیس را در غلظت پایین (یک میکروگرم بر میلی‌لیتر و پس از گذشت 12 ساعت) اعمال می‌نماید. درحالی‌که بیشترین میزان آپوپتوزیس سلول‌هایspan dir=ltrT/span در تیمار با span dir=ltrLPS/span در غلظت بالا (20 نانوگرم بر میلی‌لیتر و یک ساعت) انکوباسیون به دست آمد (span dir=ltrP0.05/span). همچنین افزایش میزان آپوپتوزیس سلول‌هایspan dir=ltrT/span در ارتباط با تولید نیتریک‌اکسایدمی‌باشد./p p dir=rtlstrongبحث و نتیجه‌گیری/strong: بر اساس نتایج به‌دست‌آمدهمی‌توان نتیجه گرفت که غلظت آگونیست و زمان تیمار سلول‌های بنیادی با آن می‌تواند اثرات مختلفی در تولید نیتریک‌اکساید و فعالیت آپوپتوزیspan dir=ltrMSC/spanها داشته باشد./p p dir=rtl/p
    کلید واژگان
    سلول‌های بنیادی مزانشیمال
    آگونیست
    TLR
    آپوپتوز
    لیپوپلی‌ساکارید
    Poly: IC
    سلول‌هایT.
    میکروبیولوژی

    شماره نشریه
    10
    تاریخ نشر
    2016-01-01
    1394-10-11
    ناشر
    دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
    سازمان پدید آورنده
    گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
    دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
    استادیار، گروه میکروبیولوژی، بخش باکتری‌شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
    دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه

    شاپا
    2717-008X
    URI
    http://umj.umsu.ac.ir/article-1-3194-fa.html
    https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/487477

    مرور

    همه جای سامانهپایگاه‌ها و مجموعه‌ها بر اساس تاریخ انتشارپدیدآورانعناوینموضوع‌‌هااین مجموعه بر اساس تاریخ انتشارپدیدآورانعناوینموضوع‌‌ها

    حساب من

    ورود به سامانهثبت نام

    آمار

    مشاهده آمار استفاده

    تازه ترین ها

    تازه ترین مدارک
    © کليه حقوق اين سامانه برای سازمان اسناد و کتابخانه ملی ایران محفوظ است
    تماس با ما | ارسال بازخورد
    قدرت یافته توسطسیناوب