نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorعادلی, زهراfa_IR
dc.contributor.authorفراهانی, نجمهfa_IR
dc.contributor.authorموسوی, سید احمدfa_IR
dc.contributor.authorصهری, سید یعقوبfa_IR
dc.contributor.authorمرادی موگرمون, حکمت اللهfa_IR
dc.contributor.authorغیبی حیات, سید محمدfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-21T22:33:27Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-11T22:33:28Z
dc.date.available1399-08-21T22:33:27Zfa_IR
dc.date.available2020-11-11T22:33:28Z
dc.date.issued2016-11-01en_US
dc.date.issued1395-08-11fa_IR
dc.identifier.citationعادلی, زهرا, فراهانی, نجمه, موسوی, سید احمد, صهری, سید یعقوب, مرادی موگرمون, حکمت الله, غیبی حیات, سید محمد. (1395). کلون و بیان ژن fliC به‌عنوان کاندیدای واکسن علیه بیماری تیفوئید. مجله مطالعات علوم پزشکی, 27(8), 683-691.fa_IR
dc.identifier.issn2717-008X
dc.identifier.urihttp://umj.umsu.ac.ir/article-1-3346-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/487362
dc.description.abstractپیش‌زمینه و هدف: سالمونلا انتریکا یک پاتوژن زئونوز است که می‌تواند باعث تب تیفوئید در انسان و حیوان شود. این باکتری یکی از علل مهم عفونت‌های ناشی از مواد غذایی در انسان در سراسر جهان است. از مطالعات اخیر تخمین زده می‌شود که سالانه حدود 22 میلیون مورد ابتلا به این بیماری گزارش می‌شود که از این تعداد 200 هزار نفر را به کام مرگ می‌کشاند. فلاژلینی که توسط fliC کد می‌شود نقش مهمی در بیماری‌زایی دارد و می‌تواند به‌عنوان آنتی‌ژنی قوی در واکسن مورداستفاده قرار گیرد. این مطالعه باهدف تولید پروتئین نوترکیب fliC به‌عنوان یکی از کاندیداهای واکسن علیه بیماری سالمونلوز انجام شد. مواد و روش‌ کار: توالی پروتئین fliC از پایگاه داده NCBI اخذ شد. برای بیان حداکثری، ژن موردنظر با توجه به ترجیح کدونی E. coli ساخته شد. ژن سنتتیک از وکتور pUC57 به وکتور بیانی pET28a+ زیرهمسانه‌سازی شد و سپس به میزبان E. coli BL21DE3 تراریخت شد. پروتئین نوترکیب با القاء IPTG بیان شد. برای بیان حداکثری، سه پارامتر شامل غلظت IPTG، زمان و دما بهینه‌سازی گردید. پروتئین نوترکیب حاوی His-Tag به‌وسیله ستون کروماتوگرافی  تعویض یون Ni-NTA Agarose خالص‌سازی شد. پروتئین خالص‌شده با آزمایش وسترن بلات تائید شد. یافته‌ها: وکتور نوترکیب با واکنش PCR و نیز آنالیز آنزیم‌های تحدیدی تائید شد. آزمایش SDS-PAGE وجود یک پروتئین 51 کیلو دالتونی با خلوص مناسب را نشان داد. همچنین آزمایش وسترن بلات با آنتی‌بادی His-tag پروتئین مدنظر را تائید نمود. بحث و نتیجه‌گیری: امروزه استفاده از واکسن‌های نوترکیب بسیار موردتوجه قرار گرفته است. با توجه به اینکه در مطالعه حاضر ژن یکی از مهم‌ترین فاکتورهای بیماری‌‌زایی باکتری سالمونلا همسانه‌‌سازی و پروتئین مربوط به آن تولید و تخلیص شده است. این پروتئین می‌تواند به‌عنوان یکی از کاندیداهای مناسب در واکسن‌های نوترکیب علیه تیفوئید مورداستفاده قرار گیرد.fa_IR
dc.format.extent581
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی ارومیهfa_IR
dc.relation.ispartofمجله مطالعات علوم پزشکیfa_IR
dc.relation.ispartofStudies in Medical Sciencesen_US
dc.subjectکلیدواژه: سالمونلاfa_IR
dc.subjectواکسن نوترکیبfa_IR
dc.subjectfliCfa_IR
dc.subjectکلون و بیانfa_IR
dc.subjectمیکروبیولوژیfa_IR
dc.titleکلون و بیان ژن fliC به‌عنوان کاندیدای واکسن علیه بیماری تیفوئیدfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشي(توصیفی- تحلیلی)fa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه آزاد دامغانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه علوم پزشکی اصفهانfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه علوم پزشکی دزفولfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه علوم پزشکی بقیه اللهfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه علوم پزشکی شیرازfa_IR
dc.contributor.departmentدانشگاه علوم پزشکی مشهدfa_IR
dc.citation.volume27
dc.citation.issue8
dc.citation.spage683
dc.citation.epage691


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد