| dc.contributor.author | هاشمی‌زاده, فرشته سادات | fa_IR |
| dc.contributor.author | زمان‌زاد, بهنام | fa_IR |
| dc.contributor.author | جهاندیده, سعید | fa_IR |
| dc.contributor.author | انصاری, نجمه | fa_IR |
| dc.contributor.author | قلی‌پور, ابوالفضل | fa_IR |
| dc.contributor.author | هاشمی‌زاده, فروغ‌سادات | fa_IR |
| dc.contributor.author | میرنژاد, رضا | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1399-08-21T21:44:11Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2020-11-11T21:44:13Z | |
| dc.date.available | 1399-08-21T21:44:11Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2020-11-11T21:44:13Z | |
| dc.date.issued | 2013-05-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1392-02-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | (2013). scientific magazine yafte, 15(1), 105-114. | en_US |
| dc.identifier.issn | 1563-0773 | |
| dc.identifier.uri | http://yafte.lums.ac.ir/article-1-1194-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/483304 | |
| dc.description.abstract | مقدمه: امروزه کلبسیلا پنومونیه مقاوم به چند دارو تولیدکننده بتالاکتامازها، یکی از عوامل مهم عفونت‌های بیمارستانی محسوب شده و مشکلات درمانی در دنیا ایجاد نموده‌اند. هدف از این مطالعه شناسایی کلبسیلا پنومونیه تولیدکننده بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف KPC (blakpc ) در نمونه‌های بالینی در ایران می‌باشد.
مواد و روش‌ها: پس از تعیین هویت تا سطح گونه با استفاده از روش‌های کشت و بیوشیمیائی، تعیین حساسیت 180 ایزوله کلبسیلا پنومونیه به 14 آنتی‌بیوتیک مختلف با استفاده از روش دیسک دیفیوژن انجام گردید و حداقل غلظت بازدارندگی (MIC) برای مروپنم و ایمیپنم تعیین شد. سپس تمامی ایزوله‌های کلبسیلا برای وجود ژن blakpc با روش مولکولی PCR مورد بررسی قرار گرفتند.
بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به وجود ژن blakpc در کلبسیلا پنومونیه و امکان انتقال افقی این ژنها به باکتری‌های دیگر، بایستی ضمن تغییر در الگوی مصرف آنتی بیوتیک‌ها، به معیارهای کنترل عفونت‌های بیمارستانی توجه بیشتری گردد.
یافته‌ها: در این تحقیق از 202 ایزوله کلبسیلا، 180 ایزوله (1/89%) به عنوان کلبسیلا پنومونیه و 22 ایزوله به عنوان کلبسیلا اکسی‌توکا (9/10%) تعیین هویت شدند که بیش از 55% کلبسیلا پنومونیه‌ها مقاوم به چند دارو بودند و به مروپنم و ایمیپنم مقاومت بالای 40% نشان دادند. MIC ایزوله‌های مقاوم به کرباپنم‌ها بالای µg/ml 32 بود. نتایج PCR نشان داد که 22 مورد (9/11%) از ایزوله‌ها دارای ژن blakpc بودند که اغلب این ایزوله‌ها از نمونه‌های ادرار و خون بیماران بستری در ICUو بخش اطفال جداسازی شده بودند. | fa_IR |
| dc.format.extent | 232 | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.relation.ispartof | scientific magazine yafte | en_US |
| dc.relation.ispartof | مجله علمی پژوهشی یافته | fa_IR |
| dc.subject | کلبسیلا پنومونیه | fa_IR |
| dc.subject | عفونت بیمارستانی | fa_IR |
| dc.subject | مقاومت چند دارویی | fa_IR |
| dc.subject | کرباپنم | fa_IR |
| dc.subject | blakpc | fa_IR |
| dc.subject | PCR | fa_IR |
| dc.title | شناسایی کلبسیلا پنومونیه تولیدکننده بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف KPC در نمونه‌های بالینی در ایران | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه زیست، دانشکده فناوری‌های نوین پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروب‌شناسی،دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه بیوتکنولوژی دارویی، انستیتو‌پاستور ایران، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروب‌شناسی،دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران. | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران. | fa_IR |
| dc.citation.volume | 15 | |
| dc.citation.issue | 1 | |
| dc.citation.spage | 105 | |
| dc.citation.epage | 114 | |
