نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorنبیونی, محمدfa_IR
dc.contributor.authorمحسنی کوچصفهانی, هماfa_IR
dc.contributor.authorآذری, سکینهfa_IR
dc.contributor.authorدلفان, بهرامfa_IR
dc.date.accessioned1399-08-21T21:41:36Zfa_IR
dc.date.accessioned2020-11-11T21:41:36Z
dc.date.available1399-08-21T21:41:36Zfa_IR
dc.date.available2020-11-11T21:41:36Z
dc.date.issued2017-10-01en_US
dc.date.issued1396-07-09fa_IR
dc.identifier.citation(2017). scientific magazine yafte, 19(2), 9-17.en_US
dc.identifier.issn1563-0773
dc.identifier.urihttp://yafte.lums.ac.ir/article-1-2539-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/483101
dc.description.abstractمقدمه: سرطان دستگاه گوارش شایع‌ترین نوع در ایران با فراوانی 38 درصد است. خطر ابتلا به این سرطان تحت تأثیر دو عامل محیطی و فاکتورهای ژنتیکی می‌باشد. کورکومین از جمله فیتوکمیکال‌هایی است که در استراتژی chemoprevention در راستای بلوکه کردن، کند کردن و یا برگشت پروسه سرطان‌زایی نقش دارد. مطالعات نشان داده که کورکومین می‌تواند مانع بروز سرطان راست‌روده شده و یا آن را به تأخیر بیندازد. در این پژوهش اثر کورکومین بروی تکثیر سلول‌های سرطانی HT_29 بررسی شد. مواد و روش ­ها: در این پژوهش تجربی رده سلولی HT_29 در محیط DMEM کشت داده شد. اثر غلظت‌های مختلف کورکومین بر روی رشد سلول‌های سرطانی HT_29 با روش MTT بررسی گردید، نوع مرگ سلولی القاء شده توسط رنگ‌آمیزی DAPI سنجش شد. تمامی تجربیات سه بار تکرار شدند و جهت تحلیل داده‌ها از نرم افزار Instate 3 و آزمون آماری one-way ANOVA استفاده گردید. یافته­ ها: بقاء سلولی در غلظت μM 50 کورکومین پس از طی 24 ساعت تیمار، 53 درصد محاسبه شد (IC50). بعد از طی 72 ساعت تیمار، واکوئله شدن و کاهش شدید سلول‌های زنده در محیط کشت مشاهده شد. همچنین، میزان سلول‌های آپوپتوز شده توسط رنگ‌آمیزی DAPI تعیین شد. بحث و نتیجه­ گیری: با توجه به مسیرهای مولکولی دخالت کننده در تکثیر سلولی و توانایی کورکومین در القای پروتئین‌های پروآپوپتوتیک و مهار پروتئین‌های آنتی‌آپوپتوتیک و مسیرهای بقا همچون NF-KB و AKT، می‌توان آن را به‌عنوان یک عامل ضد سرطان معرفی نمود.fa_IR
dc.format.extent343
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.relation.ispartofscientific magazine yafteen_US
dc.relation.ispartofمجله علمی پژوهشی یافتهfa_IR
dc.subjectکورکومینfa_IR
dc.subjectسرطان رودهfa_IR
dc.subjectرده سلول سرطانی HT_29fa_IR
dc.subjectآپوپتوزfa_IR
dc.titleبررسی تأثیر سیتوتوکسیک کورکومین بر تکثیر سلول سرطانی روده بزرگ انسان (HT_29)fa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.contributor.department،گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه علوم جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایرانfa_IR
dc.citation.volume19
dc.citation.issue2
dc.citation.spage9
dc.citation.epage17


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد