نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorسقراطی سالک معلمی, سیده فاطمهfa_IR
dc.contributor.authorصفری, فاطمهfa_IR
dc.date.accessioned1403-12-21T02:10:51Zfa_IR
dc.date.accessioned2025-03-11T02:10:51Z
dc.date.available1403-12-21T02:10:51Zfa_IR
dc.date.available2025-03-11T02:10:51Z
dc.date.issued2024-08-01en_US
dc.date.issued1403-05-11fa_IR
dc.identifier.citationسقراطی سالک معلمی, سیده فاطمه, صفری, فاطمه. (1403). مقایسه اثرات تجویز همزمان دو داروی سورافینیب (Sorafinib) و سانیتینیب (Sunitinib) در زنده‌مانی و مهاجرت سلولی در رده های سلولی سرطان سینه (MDA-MB-231) و پانکراس (Panc1). دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض, 28(3), 317-323. doi: 10.48307/FMSJ.2024.28.3.317fa_IR
dc.identifier.issn1029-7855
dc.identifier.issn2008-9821
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.48307/FMSJ.2024.28.3.317
dc.identifier.urihttp://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5151-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1147601
dc.description.abstractزمینه و هدف: سورافینیب و سانیتینیب به­عنوان داروهای مهارکننده گیرنده های تیروزین کینازی در شیمی درمانی استفاده می‌شوند. هدف از مطالعه حاضر، مقایسه اثرات استفاده همزمان دو داروی ضد توموری سورافینیب (Sorafinib) و سانیتینیب (Sunitinib) در دو رده سلولی سرطان سینه (MDA-MB-231) و پانکراس (Panc1) بود. روش‌ها: در این مطالعه تجربی، ابتدا دو رده سلولی سرطان سینه (MDA-MB-231) و پانکراس (Panc1) کشت داده شدند. در مرحله بعدی، سلول­های مورد نظر تحت تیمار همزمان با داروهای ضد توموری سورافینیب و سانیتینیب به­مدت 48 ساعت قرار گرفتند. میزان زنده مانی و مهاجرت سلول­ها، به ترتیب، با روش MTT و تست مهاجرت (Scratch assay) بررسی شد. یافته‌ها: IC50 دو داروی ضد سرطان سورافینیب و سانیتینیب، در رده سلولی پانکراس (Panc1) بالاتر از رده سلولی سینه (MDA-MB-231) بود. تاثیر ترکیبی این دو دارو بر زنده مانی و مهاجرت سلول­های سرطانی سینه (MDA-MB-231) موثرتر از سلول های سرطانی پانکراس (Panc1) بود. همچنین تغییرات مورفولوژیکی که نشان دهنده آسیب سلول­های سرطانی در حضور همزمان دو دارو است، در رده سلولی سینه (MDA-MB-231) بیشتر گزارش شد. نتیجه‌گیری: تیمار همزمان دو داروی مهارکننده گیرنده­های تیزوزین کینازی، سورافینیب و سانیتینیب، در مهار زنده مانی و مهاجرت سلول­ها در رده سلولی سینه (MDA-MB-231) موثرتر بوده است که احتمالاً بالا بودن میزان بیان گیرنده­های تیروزین کینازی در سرطان­ سینه می­تواند دلیلی برای توجیه این یافته ها باشد. با این حال، آزمایشات بیشتری برای یافتن جزئیات مولکولی این اثرات، مورد نیاز است.fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی کاشانfa_IR
dc.relation.ispartofدوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيضfa_IR
dc.relation.ispartofFeyz Journal of Kashan University of Medical Sciencesen_US
dc.relation.isversionofhttps://dx.doi.org/10.48307/FMSJ.2024.28.3.317
dc.subjectخواص ضد توموریfa_IR
dc.subjectسورافینیبfa_IR
dc.subjectسانیتینیبfa_IR
dc.subjectسرطانی سینه (MDA-MB-231)fa_IR
dc.subjectسلول های سرطانی پانکراس (Panc1)fa_IR
dc.subjectعمومىfa_IR
dc.titleمقایسه اثرات تجویز همزمان دو داروی سورافینیب (Sorafinib) و سانیتینیب (Sunitinib) در زنده‌مانی و مهاجرت سلولی در رده های سلولی سرطان سینه (MDA-MB-231) و پانکراس (Panc1)fa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeپژوهشيfa_IR
dc.contributor.departmentگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانfa_IR
dc.citation.volume28
dc.citation.issue3
dc.citation.spage317
dc.citation.epage323


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد