نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorحامیان, فاطمهfa_IR
dc.contributor.authorشیخی, نریمانfa_IR
dc.contributor.authorنیکبخت بروجنی, غلامرضاfa_IR
dc.contributor.authorچرخکار, سعیدfa_IR
dc.date.accessioned1403-12-20T21:33:23Zfa_IR
dc.date.accessioned2025-03-10T21:33:23Z
dc.date.available1403-12-20T21:33:23Zfa_IR
dc.date.available2025-03-10T21:33:23Z
dc.date.issued2025-02-19en_US
dc.date.issued1403-12-01fa_IR
dc.date.submitted2023-11-25en_US
dc.date.submitted1402-09-04fa_IR
dc.identifier.citationحامیان, فاطمه, شیخی, نریمان, نیکبخت بروجنی, غلامرضا, چرخکار, سعید. (1403). تعیین هویت مولکولی ماکرورابدوس اورنیتوگاستر(Macrorhabdus ornithogaster) در پرندگان زینتی. تازه ها در میکروب شناسی دامپزشکی, 7(2), 72-81. doi: 10.22034/nfvm.2025.426402.1215fa_IR
dc.identifier.issn2645-4491
dc.identifier.issn2676-5004
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.22034/nfvm.2025.426402.1215
dc.identifier.urihttps://nfvm.uoz.ac.ir/article_212808.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1125161
dc.description.abstractماکرورابدوزیس یا مگاباکتریوزیس، سندرم تحلیل برندۀ پرندگان است که قارچ ornithogaster Macrorhabdus  آن را ایجاد می‌کند. هدف از این پژوهش، تشخیص مولکولی قارچ ماکرورابدوس اورنیتوگاستر با روش PCR، از مدفوع پرندگان با علائم بالینی و آنالیز فیلوژنی بین جدایه‌های جمع‌آوری شده بود. در این پژوهش 54 نمونه مثبت از بین300 پرندۀ مشکوک مراجعه‌کننده به‌روش اسمیر مرطوب شناسایی شد. سپس از روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) برای تشخیص نهایی استفاده شد. نمونه‌های مثبت با استفاده از آغازگرهای عمومی (Panfungal) با روش PCR بررسی شدند. برای آنالیز فیلوژنی 15 نمونه تعیین توالی شدند، توالی‌های به‌دست‌آمده با توالی‌های ثبت‌شده در بانک جهانی ژن مقایسه و درصد شباهت و هم‌پوشانی بین توالی‌ها بررسی شد. از تعداد 300 نمونه مدفوع با تکنیک اسمیر مرطوب بررسی ‌شده 54 نمونه مثبت بودند. از این تعداد 33 نمونه با روش PCR مثبت شدند. بر اساس توالی‌یابی، ماکرورابدوس اورنیتوگاستر تنها در دو نمونۀ کوتوله برزیلی (lovebird) تشخیص داده شد. آنالیز فیلوژنی نمونه‌های مثبت در این مطالعه نشان داد که موارد مثبت جداشده از باجی‌ها و فنچ‌ها، دارای تشابه (76/86 -100 درصد) با توالی‌های ثبت‌ شده در (NCBI) بودند. همچنین، نتایج نشان داد که تکنیک PCR به‌علت دقت، حساسیت و سرعت در روند تشخیص می‌تواند مؤثر باشد.fa_IR
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه زابلfa_IR
dc.publisherUniversity of Zabolen_US
dc.relation.ispartofتازه ها در میکروب شناسی دامپزشکیfa_IR
dc.relation.ispartofNew Findings in Veterinary Microbiologyen_US
dc.relation.isversionofhttps://dx.doi.org/10.22034/nfvm.2025.426402.1215
dc.subjectMacrorhabdus ornithogasterfa_IR
dc.subjectپرندگان زینتیfa_IR
dc.subjectفیلوژنیکfa_IR
dc.subjectبیماری های عفونی طیورfa_IR
dc.titleتعیین هویت مولکولی ماکرورابدوس اورنیتوگاستر(Macrorhabdus ornithogaster) در پرندگان زینتیfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeمقاله پژوهشیfa_IR
dc.contributor.departmentدانشجوی دکتری تخصصی بهداشت و بیماری‌های طیور و پرندگان زینتی، گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه علوم درمانگاهی،، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه میکروبیولوژی و ایمنی‌شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه علوم درمانگاهی،، دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانfa_IR
dc.citation.volume7
dc.citation.issue2
dc.citation.spage72
dc.citation.epage81


فایل‌های این مورد

فایل‌هااندازهقالبمشاهده

فایلی با این مورد مرتبط نشده است.

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد