| dc.contributor.author | خزایی, مجتبی | fa_IR |
| dc.contributor.author | امینیان, زهرا | fa_IR |
| dc.contributor.author | مهرپویا, مریم | fa_IR |
| dc.contributor.author | خزایی, سلمان | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1403-12-20T20:46:49Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2025-03-10T20:46:49Z | |
| dc.date.available | 1403-12-20T20:46:49Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2025-03-10T20:46:49Z | |
| dc.date.issued | 2024-09-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1403-06-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | خزایی, مجتبی, امینیان, زهرا, مهرپویا, مریم, خزایی, سلمان. (1403). بررسی اثر داکسی‌سایکلین بر پیامدهای بالینی بیماران مبتلا به استروک ایسکمیک. مجله پزشكي باليني ابن سينا, 31(2), 83-90. doi: 10.32592/ajcm.31.2.83 | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2588-722X | |
| dc.identifier.issn | 2588-7238 | |
| dc.identifier.uri | https://dx.doi.org/10.32592/ajcm.31.2.83 | |
| dc.identifier.uri | http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-3007-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1121544 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف: سکته‌ی مغزی دومین عامل اصلی ناتوانی و مرگ‌ومیر در سراسر جهان است. این مطالعه با هدف تعیین اثر داکسی‌سایکلین بر پیامدهای بالینی بیماران مبتلا به استروک ایسکمیک انجام شد.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه‌ی کارآزمایی بالینی دوسویه کور، تعداد 60 بیمار مبتلا به استروک ایسکمیک در 24 ساعت اول پس از وقوع سکته‌ی مغزی انتخاب و به‌صورت تصادفی در دو گروه مداخله و کنترل قرار داده شدند. در گروه مداخله بیماران در کنار درمان‌های استاندارد، به مدت 7 روز و هر 12 ساعت 100 میلی‌گرم داکسی‌سایکلین دریافت کردند. هر دو گروه قبل از شروع مداخله، روز هفتم، روز سی‌ام و روز نودم بعد از درمان از نظر شدت پیامدهای بالینی ناشی از سکته‌ی مغزی با تست‌های (mRS) Modified Rankin Scale و (NIHSS) National Institutes of Health Stroke Scale پیگیری شدند.
یافته‌ها: میانگین سن بیماران در گروه مداخله و کنترل به‌ترتیب برابر با 12/15±68/33 و 9/99±67/40 سال بود (0/05<P). بین گروه مداخله و کنترل از نظر نمره‌ی NIHSS و mRS پایه و روز هفتم تفاوت معنادار مشاهده نشد، اما در گروه مداخله نمره‌ی NIHSS در روز سی‌ام (0/007=P) و روز نودم (0/001>P) و نمره‌ی mRS در روز سی‌ام (0/009=P) و روز نودم (0/01>P) به‌طور معناداری کمتر از گروه کنترل بود.
نتیجه‌گیری: در بیماران مبتلا به استروک ایسکمیک، تجویز داکسی‌سایکلین به مدت 7 روز و هر 12 ساعت 100 میلی‌گرم بدون ایجاد عوارض درخور توجه باعث کاهش اختلالات نورولوژیک و بهبود پیامد بالینی بیماران طی یک تا سه ماه بعد از درمان می‌شود. | fa_IR |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی همدان | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله پزشكي باليني ابن سينا | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Avicenna Journal of Clinical Medicine | en_US |
| dc.relation.isversionof | https://dx.doi.org/10.32592/ajcm.31.2.83 | |
| dc.subject | پیامد بالینی | fa_IR |
| dc.subject | داکسی‌سایکلین | fa_IR |
| dc.subject | سکته‌ی مغزی ایسکمیک | fa_IR |
| dc.subject | نورولوژي | fa_IR |
| dc.title | بررسی اثر داکسی‌سایکلین بر پیامدهای بالینی بیماران مبتلا به استروک ایسکمیک | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه نورولوژی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | کمیته‌ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | مرکز تحقیقات گیاهان دارویی و فراورده‌های طبیعی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 31 | |
| dc.citation.issue | 2 | |
| dc.citation.spage | 83 | |
| dc.citation.epage | 90 | |
