| dc.contributor.author | پورخراسانی, آیدا | fa_IR |
| dc.contributor.author | خندان دزفولی, نوشین | fa_IR |
| dc.contributor.author | فرقانی, مهسا | fa_IR |
| dc.contributor.author | استبرقی, احسان | fa_IR |
| dc.contributor.author | امینی, کیومرث | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1403-12-20T20:32:32Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2025-03-10T20:32:32Z | |
| dc.date.available | 1403-12-20T20:32:32Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2025-03-10T20:32:32Z | |
| dc.date.issued | 2024-12-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1403-09-11 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | پورخراسانی, آیدا, خندان دزفولی, نوشین, فرقانی, مهسا, استبرقی, احسان, امینی, کیومرث. (1403). تأثیر پروبیوتیکهای بومی بر بیان ژنهای ضد سرطانی bax/ bcl2 سلولی سرطانی HT-29 با روش Real Time PCR. مجله مطالعات علوم پزشکی, 35(9), 746-755. doi: 10.61186/umj.35.9.746 | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 2717-008X | |
| dc.identifier.uri | https://dx.doi.org/10.61186/umj.35.9.746 | |
| dc.identifier.uri | http://umj.umsu.ac.ir/article-1-6360-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1120307 | |
| dc.description.abstract | پیشزمینه و هدف: سرطان کولورکتال یکی از شایعترین تومورهای بدخیم در انسان است. پروبیوتیکها بر تعادل باکتریهای مفید و مضر روده تأثیر میگذارد و این تعادل را به نفع افزایش جمعیت باکتریهای مفید و ایجاد اثرات سلامت بخش تغییر میدهند. لذا هدف از مطالعه پیش رو؛ تأثیر پروبیوتیکهای بومی بر بیان ژنهای ضد سرطانی bax و bcl2 باید سلولی سرطانی HT-29 با روش Real Time PCR است.
مواد و روشها: در این مطالعه پس از کشت سلولهای سرطانی HT-29 و تیمار آن با عصاره پروبیوتیکی استخراج RNA و سنتز cDNA انجام میگردد. آزمون Real-Time PCR با استفاده از پرایمرهای مخصوص ژنهای ضد سرطانی bax و bcl2 در دستگاه corrbet انجام گردید. همچنین آزمون MTT بهمنظور بررسی توکسیسیته عصاره پروبیوتیک بومی انجام گردید.
یافتهها: آزمون نشان داد که افزایش غلظت عصاره موردمطالعه باعث کاهش زنده ماندن سلولها بهصورت وابسته به دوز میشوند. مقادیر IC50 برای عصاره پروبیوتیکی ug/ml 300 محاسبه شد. همچنین میزان ژنهای bax و bcl2 در سلولهای تحت تیمار با سوپرناتانت عاری از سلول لاکتوکوکوس رامنوسوس برابر 344/1 و 447/1 بود که نشان میدهد افزایش بیان این دو ژن است. (میزان بیان ژن bax به مقدار 344/1 برابر و میزان بیان ژن bcl-2 به مقدار 447/1 برابر در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل افزایش یافت (p<0.05) ذکر مقدار value-p ضروری است).
بحث و نتیجهگیری: با توجه به سمیت کم عصاره پروبیوتیک در تست MTT و افزایش بیان ژنهای bax و bcl2، به نظر میرسد میتوان از پروبیوتیکها بهعنوان مکملهای درمانی در پیشگیری و درمان سرطانهای گوارشی استفاده کرد. این یافتهها نشان میدهند که پروبیوتیکهای بومی میتوانند بهعنوان یک راهکار نوین درمانی با تأثیر بالا و عوارض جانبی کم برای درمان و پیشگیری از سرطان کولون مورداستفاده قرار گیرند.
| fa_IR |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی ارومیه | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | مجله مطالعات علوم پزشکی | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Studies in Medical Sciences | en_US |
| dc.relation.isversionof | https://dx.doi.org/10.61186/umj.35.9.746 | |
| dc.subject | عصاره پروبیوتیک | fa_IR |
| dc.subject | بیان ژن | fa_IR |
| dc.subject | سرطان کلون | fa_IR |
| dc.subject | assay MTT | fa_IR |
| dc.subject | Real-Time PCR | fa_IR |
| dc.subject | میکروبیولوژی | fa_IR |
| dc.title | تأثیر پروبیوتیکهای بومی بر بیان ژنهای ضد سرطانی bax/ bcl2 سلولی سرطانی HT-29 با روش Real Time PCR | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي(توصیفی- تحلیلی) | fa_IR |
| dc.contributor.department | کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، واحد سیرجان، دانشگاه آزاد اسلامی، سیرجان، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروبیولوژی، واحد سیرجان، دانشگاه آزاد اسلامی، سیرجان، ایران (نویسنده مسئول) | fa_IR |
| dc.contributor.department | دانشجوی دکترای حرفهای دامپزشکی، گروه دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروبیولوژی، واحد شهربابک، دانشگاه آزاد اسلامی، شهربابک، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 35 | |
| dc.citation.issue | 9 | |
| dc.citation.spage | 746 | |
| dc.citation.epage | 755 | |
| nlai.contributor.orcid | 0009-0004-8051-8578 | |