نمایش مختصر رکورد

dc.contributor.authorعلیجانیان, سمانهfa_IR
dc.contributor.authorاصل روستا, معصومهfa_IR
dc.contributor.authorاسعدی تهرانی, گلنازfa_IR
dc.date.accessioned1403-04-19T21:38:20Zfa_IR
dc.date.accessioned2024-07-09T21:38:21Z
dc.date.available1403-04-19T21:38:20Zfa_IR
dc.date.available2024-07-09T21:38:21Z
dc.date.issued2024-01-01en_US
dc.date.issued1402-10-11fa_IR
dc.identifier.citationعلیجانیان, سمانه, اصل روستا, معصومه, اسعدی تهرانی, گلناز. (1402). اثر منتول بر بیان SFRP1 و سیگنالینگ HIF-1α/VEGF در آسیب کلیوی ناشی از دی اتیل نیتروزامین در موش سوری نر. مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل, 23(4), 365-376. doi: 10.61186/jarums.23.4.365fa_IR
dc.identifier.issn2228-7280
dc.identifier.issn2228-7299
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.61186/jarums.23.4.365
dc.identifier.urihttp://jarums.arums.ac.ir/article-1-2363-fa.html
dc.identifier.urihttps://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1094436
dc.description.abstractزمینه و هدف: تحقیقات نشان داده است دی اتیل­ نیتروزامین که برای القای کارسینوم کبدی به کار می­رود اثرات مخربی بر کلیه نیز دارد. منتول نوعی مونوترپن است که واجد اثرات آنتی اکسیدانی، ضدالتهابی و ضدسرطانی است. در این مطالعه، اثر منتول بر بیان فاکتورهای وابسته به تومور و سیگنالینگ HIF-1α/VEGF در کلیه موش­های سوری دریافت­ کننده دی­ اتیل نیتروزامین بررسی شد. روش کار: در این تحقیق، 16 موش سوری نر در سن 14 روزگی به چهار گروه کنترل، منتول، نیتروزامین و نیتروزامین- منتول تقسیم شدند. گروه­های نیتروزامین و نیتروزامین- منتول در سن 14 روزگی، دی­ اتیل­ نیتروزامین را به صورت درون صفاقی mg/kg) 25) دریافت نمودند. گروه­های منتول و نیتروزامین- منتول نیز منتول را سه بار در هفته به مدت 6 ماه متوالی به صورت گاواژ mg/kg) 50) دریافت کردند. در پایان این دوره، بیان SFRP1، VHL،CTNNB1 ، HIF-1α و VEGF در کلیه با روش real time PCR سنجیده شد. یافته ­ها: تیمار منتول باعث افزایش معنی­ دار بیان (0.021SFRP1 (P=  و (0.013VHL (p = و کاهش معنی­ دار بیانCTNNB1 (0.001=P)، (P=0.000) HIF-1α و VEGF (0.000=p) در کلیه موش­های گروه نیتروزامین- منتول در مقایسه با گروه نیتروزامین شد. نتیجه­ گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که منتول از کاهش بیان فاکتورهای سرکوبگر توموری و افزایش بیان فاکتورهای محرک توموری و عوامل موثر در آنژیوژنز در کلیه موش­ های تیمار شده با دی ­اتیل­ نیتروزامین ممانعت می­کند، بنابراین احتمالاً در پیشگیری و درمان سرطان کلیه موثر است.   fa_IR
dc.format.extent675
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageفارسی
dc.language.isofa_IR
dc.publisherدانشگاه علوم پزشکی اردبیلfa_IR
dc.relation.ispartofمجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیلfa_IR
dc.relation.ispartofJournal of Ardabil University of Medical Sciencesen_US
dc.relation.isversionofhttps://dx.doi.org/10.61186/jarums.23.4.365
dc.subjectمنتولfa_IR
dc.subjectدی اتیل نیتروزامینfa_IR
dc.subjectSFRP1fa_IR
dc.subjectHIF-1αfa_IR
dc.subjectVEGFfa_IR
dc.subjectکلیهfa_IR
dc.subjectژنتیک و پزشکی مولکولیfa_IR
dc.titleاثر منتول بر بیان SFRP1 و سیگنالینگ HIF-1α/VEGF در آسیب کلیوی ناشی از دی اتیل نیتروزامین در موش سوری نرfa_IR
dc.typeTexten_US
dc.typeمقاله اصیلfa_IR
dc.contributor.departmentگروه ژنتیک، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه فیزیولوژی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایرانfa_IR
dc.contributor.departmentگروه هوافضا و مهندسی مکانیک، دانشگاه نوتردام، ایندیانا، امریکاfa_IR
dc.citation.volume23
dc.citation.issue4
dc.citation.spage365
dc.citation.epage376
nlai.contributor.orcid0009-0006-4617-2766


فایل‌های این مورد

Thumbnail

این مورد در مجموعه‌های زیر وجود دارد:

نمایش مختصر رکورد