| dc.contributor.author | پورجعفریان, جلال | fa_IR |
| dc.contributor.author | کاظم زاده, یاسر | fa_IR |
| dc.contributor.author | ارشدی, سجاد | fa_IR |
| dc.contributor.author | بنائی فر, عبدالعلی | fa_IR |
| dc.contributor.author | محمدنژادپناه کندی, یحیی | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 1402-11-06T08:41:48Z | fa_IR |
| dc.date.accessioned | 2024-01-26T08:41:48Z | |
| dc.date.available | 1402-11-06T08:41:48Z | fa_IR |
| dc.date.available | 2024-01-26T08:41:48Z | |
| dc.date.issued | 2023-12-01 | en_US |
| dc.date.issued | 1402-09-10 | fa_IR |
| dc.identifier.citation | پورجعفریان, جلال, کاظم زاده, یاسر, ارشدی, سجاد, بنائی فر, عبدالعلی, محمدنژادپناه کندی, یحیی. (1402). تأثیرهمزمان مصرف مکمل نانو کورکومین و تمرین مقاومتی بر بیان ژنTERF2 و محور p21-p53 در بافت عضلانی موشهای صحرایی نر نژاد ویستار: یک مطالعه تجربی. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض, 27(6), 1-1. | fa_IR |
| dc.identifier.issn | 1029-7855 | |
| dc.identifier.issn | 2008-9821 | |
| dc.identifier.uri | http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4929-fa.html | |
| dc.identifier.uri | https://iranjournals.nlai.ir/handle/123456789/1068661 | |
| dc.description.abstract | سابقه و هدف آپوپتوز یک برنامه منظم مرگ سلولی است که با تغییرات مورفولوژیک مانند چروکیده شدن سلول، متراکم شدن کروماتین و قطعه قطعه شدن DNA مشخص میشود. هدف از پژوهش حاضر تأثیر تمرین مقاومتی و مصرف مکمل نانوکورکومین بر محور p21-p53 و بیان ژن TERF2 (Telomeric repead-binding factor 2) در بافت عضلانی موشهای نر نژاد ویستار بود.
مواد و روشها : در این مطالعه تجربی، 24 سر موش نر از نژاد ویستار با میانگین وزنی 20±200 گرم به صورت تصادفی به 4 گروه: گروه کنترل سالم،گروه تمرین مقاومتی، گروه نانوکورکومین ،گروه تمرین مقاومتی + نانوکورکومین ،گروه تقسیم شدند. تمرینی مقاومتی در طول 4 هفته طبق پروتکل اجرا گردید. همزمان موشهای گروههای نانوکورکومین به میزان 80 میلی گرم به ازای هر کیلو از وزن بدن مکمل مصرف نمودند. شاخصها به روش Real-Time PCR تجزیه و تحلیل دادهها با آنالیز واریانس دوطرفه در انجام شد.
نتایج : نتایج تفاوت معناداری در TERF2(Telomeric Repeat Binding Factor 2)، p53 (Protein53) و p21 (Protein21) بین چهار گروه را نشان داد (05/0>p). در گروه تمرین مقاومتی و نانوکورکومین میانگین متغیر TERF2 و p21 به طور معناداری بالاتر از گروه کنترل بود (05/0>p). همچنین، تفاوت معناداری بین گروه تمرین مقاومتی و گروه مکمل نانوکورکومین مشاهده شد که میانگین p53 در گروه تمرین مقاومتی به طور معناداری بالاتر از گروه مکمل نانوکورکومین بود (05/0>p).
نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که تمرین مقاومتی و مصرف مکمل نانوکورکومین بیان ژن TERF2 را افزایش داده و میتواند سرعت کوتاه شدن تلومر و پیری را کاهش دهد. همچنین، افزایش پروتئین p53 در هنگام تمرین مقاومتی همراه با مصرف مکمل نانو کورکومین و همچنین افزایش پروتئین p21 در هنگام تمرین مقاومتی و مصرف مکمل نانوکورکومین احتمالاً منجر به توقف چرخه سلولی و آپوپتوز شود.
| fa_IR |
| dc.language | فارسی | |
| dc.language.iso | fa_IR | |
| dc.publisher | دانشگاه علوم پزشکی کاشان | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض | fa_IR |
| dc.relation.ispartof | Feyz Journal of Kashan University of Medical Sciences | en_US |
| dc.subject | تمرین قدرتی | fa_IR |
| dc.subject | TERF2 | fa_IR |
| dc.subject | محور p21-p53 | fa_IR |
| dc.subject | نانو کورکومین | fa_IR |
| dc.subject | موش صحرایی | fa_IR |
| dc.subject | عمومى | fa_IR |
| dc.title | تأثیرهمزمان مصرف مکمل نانو کورکومین و تمرین مقاومتی بر بیان ژنTERF2 و محور p21-p53 در بافت عضلانی موشهای صحرایی نر نژاد ویستار: یک مطالعه تجربی | fa_IR |
| dc.type | Text | en_US |
| dc.type | پژوهشي | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد اسلامشهر، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه آزاد اسلامی، اسلامشهر، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد اسلامشهر، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه آزاد اسلامی، اسلامشهر، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران | fa_IR |
| dc.contributor.department | گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد اسلامشهر، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه آزاد اسلامی، اسلامشهر، ایران | fa_IR |
| dc.citation.volume | 27 | |
| dc.citation.issue | 6 | |
| dc.citation.spage | 1 | |
| dc.citation.epage | 1 | |